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瑞血新(重組人粒細胞刺激因子注射液)
瑞血新(重組人粒細胞刺激因子注射液)

瑞血新(重組人粒細胞刺激因子注射液)

非處方 非醫保

通用名稱:瑞血新(重組人粒細胞刺激因子注射液)

批準文號:國藥準字S19990075

生產企業: 深圳新鵬生物工程有限公司

功能主治:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
瑞血新(重組人粒細胞刺激因子注射液)
瑞血新(重組人粒細胞刺激因子注射液)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

主要組成成分:重組人粒細胞集落刺激因子

甲氨蝶呤。

生產企業

深圳新鵬生物工程有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字S19990075

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

1腫瘤用于化療所致的中性粒細胞減少癥等.成年患者化療后,中性粒細胞數降至1000/mm3(白細胞計數2000/mm3)以下者,在開始化療后2~5g/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。兒童患者化療后中性粒細胞數降至500/mm3(白細胞計數1000/mm3)以下者,在開始化療后2~5g/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。當中性粒細胞數回升至5000/mm3(白細胞計數10000/mm3)以上時,停止給藥。2急性白血病化療所致的中性粒細胞減少癥白血病患者化療后

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

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1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

兒童注意事項:兒童患者慎用,并給予適當監測;由于該藥對新生兒和嬰幼兒的安全性尚未確定,建議不用該藥。每日用藥的4月~17歲患者未發現長期毒性效應,其生長、發育、性征和內分泌均未改變。妊娠與哺乳期注意事項:孕期安全性尚未建立。當證明孕婦用藥潛在利益大于對胎兒的潛在危險,應予以使用。哺乳期婦女用藥前應停止哺乳。老人注意事項:老年患者的生理機能比較低下,需觀察患者的狀態,注意用量及間隔,慎重給藥。其安全性和有

成分

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

藥理:本品為利用基因重組技術生產的人粒細胞集落刺激因子(rhG—CSF)。與天然產品相比,生物活性在體內、外基本一致。rhG—CSF是調節骨髓中粒系造血的主要細胞因子之一,選擇性作用于粒系造血祖細胞,促進其增殖、分化,并可增加粒系終末分化細胞的功能。毒理:急性毒性:小鼠尾靜脈一次注射5040μg/kg本品,相當于一般臨床注射用劑量的1000倍。連續觀察10天,未觀察到中毒反應。亞急性毒性:對小鼠給藥4周(靜脈、皮下注射注射),13周(靜脈注射)的無作用劑量為1μg/

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

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1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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