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賽源(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
賽源(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

賽源(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

非處方 非醫保

通用名稱:賽源(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

批準文號:國藥準字S20010020

生產企業: 長春金賽藥業有限責任公司

功能主治:白細胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細胞減少可能潛在的感染并發癥,骨髓增生

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽源(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
賽源(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
養血生發膠囊
養血生發膠囊
主要成分

本品主要成份為重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子。

熟地黃,當歸,羌活,木瓜,川芎,白芍,菟絲子,天麻,制何首烏。

生產企業

長春金賽藥業有限責任公司

廣東益和堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20010020

國藥準字Z44020231

說明
作用與功效

白細胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細胞減少可能潛在的感染并發癥,骨髓增生

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

用法用量

1.放、化療停止24~48小時后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿劇烈振蕩),在腹部、大腿外側或上臂三角肌處進行皮下注射(注射后局部皮膚應隆起約1cm2,以便藥物緩慢吸收),3~10μg/kg/日,持續5~7天,根據白細胞回升速度和水平,確定維持量。 2.本品停藥后至少間隔48小時方可進行下一療程的放、化療。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

1.對rhGM-CSF或該制劑中任何其他成份有過敏史的病人。2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。

1.消化系統:惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現,轉氨酶升高等肝生化指標異常。 2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。 3.全身性:乏力、發熱。 4.心血管系統:胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。 5.精神神經系統:頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全性尚未建立,應慎重使用。兒童用藥:慎用。老人用藥:觀察患者的狀態﹐注意用量和間隔﹐慎重給藥。

成分

白細胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細胞減少可能潛在的感染并發癥,骨髓增生

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

藥理作用

1.藥理作用:重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖細胞,促進其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、單核巨噬細胞成熟,促進成熟細胞向外周血釋放,并能促進巨噬細胞及噬酸性細胞的多種功能。2.毒理作用:2.1急性毒性:結果表明,以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量達5000μg/kg,相當于人臨床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,觀察14天,皮下注射和腹腔注射兩種給藥途徑,動物均未見有明顯行為異常,生長良好,毛色光澤,二便正常,無動物死亡。

注意事項

1.本品應在專科醫生指導下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應和耐受性個體差異較大﹐為此應在治療前及開始治療后定期觀察外周血白細胞或中性粒細胞﹐血小板數據的變化。血象恢復正常后立即停藥或采用維持劑量。2.本品屬蛋白質類藥物﹐用前應檢查是否發生渾濁﹐如有異常﹐不得使用。3.本品不應與抗腫瘤放﹑化療藥同時使用﹐如要進行下一療程的抗腫瘤放﹑化療﹐應停藥至少48小時后﹐方可繼續治療。4.孕婦﹑高血壓患者及有癲癇病史者慎用。5.使用前仔細檢查﹐如發現瓶子有破損﹐溶解不完全者均不得使用﹐溶解后的藥

1.服藥期間應注意監測肝生化指標,如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料,兒童應慎用。 6.已知有本品或其組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。 8.忌不易消化食物。 9.感冒發熱病人不宜服用。 10.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。

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