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注射用輔酶A
注射用輔酶A

注射用輔酶A

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:注射用輔酶A

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H43020632

生產(chǎn)企業(yè): 湖南恒生制藥有限公司

功能主治:白細(xì)胞減少癥,特發(fā)性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用輔酶A
注射用輔酶A
復(fù)方利多卡因乳膏
復(fù)方利多卡因乳膏
主要成分

本品主要成份輔酶A。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

湖南恒生制藥有限公司

同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H43020632

國藥準(zhǔn)字H20063466

說明
作用與功效

白細(xì)胞減少癥,特發(fā)性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

用法用量

靜脈滴注一次50-200單位,一日50-400單位,臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌內(nèi)注射一次50-200單位,一日50-400單位,臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

急性心肌梗死病人禁用。對本品過敏者禁用。

本品在應(yīng)用部位可產(chǎn)生局部反應(yīng),以蒼白、紅斑(發(fā)紅)和水腫較多見,這些反應(yīng)多為短暫而且輕微。使用初期也可產(chǎn)生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(yīng)(最嚴(yán)重的反應(yīng)為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導(dǎo)致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)老人用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發(fā)現(xiàn)生殖過程有特殊障礙的報道,如:畸形的發(fā)生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會受到影響。 兒童用藥:在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。 老年用藥:本品未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

白細(xì)胞減少癥,特發(fā)性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

藥理作用

體內(nèi)乙酰化反應(yīng)的輔酶。參與體內(nèi)乙酰化反應(yīng),對糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝起著重要的作用,如三羧酸循環(huán)、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調(diào)節(jié)血脂含量及合成甾體物質(zhì)等,均與本品有密切關(guān)系。

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經(jīng)末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達(dá)到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物,二者通過阻滯神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)所需的離子流而穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜,從而產(chǎn)生局部麻醉作用。

注意事項

溶解后,如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。

?1.因為沒有足夠的有關(guān)吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實驗室試驗結(jié)果顯示本品進(jìn)入中耳時有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動物外耳道無異常發(fā)現(xiàn),本品不能應(yīng)用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時應(yīng)特別小心,因為它可引起角膜刺激反應(yīng); ?4.特異反應(yīng)性皮炎患者使用本品時需特別小心,較短的涂用時間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應(yīng)消毒后使用; ?6.使用時間延長麻醉效果會減低; ?7.在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。

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