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尤尼芬(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
尤尼芬(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

尤尼芬(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

處方藥 非醫保

通用名稱:尤尼芬(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)

批準文號:國藥準字S10980070

生產企業: 海南通用同盟藥業有限公司

功能主治:白細胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細胞減少可能潛在的感染并發癥,骨髓增生

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尤尼芬(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
尤尼芬(注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子)
逍遙丸
逍遙丸
主要成分

本品主要成份為重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子。

柴胡、當歸、白芍、炒白術、茯苓、炙甘草、薄荷。輔料為生姜。

生產企業

海南通用同盟藥業有限公司

廣東宏興集團股份有限公司宏興制藥廠

批準文號

國藥準字S10980070

國藥準字Z44022889

說明
作用與功效

白細胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細胞減少可能潛在的感染并發癥,骨髓增生

疏肝健脾,養血調經。用于肝郁脾虛所致的郁悶不舒、胸脅脹痛、頭暈目眩、食欲減退、月經不調。

用法用量

1.腫瘤放﹑化療后:放﹑化療停止24~48小時后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿劇烈振蕩),在腹部﹑大腿外側或上臂三角肌處進行皮下注射(注射后局部皮膚應隆起約1cm2,以便藥物緩慢吸收),3~10μg/kg/日,持續5~7天,根據白細胞回升速度和水平,確定維持量。本品停藥后至少間隔48小時方可進行下一療程的放﹑化療。2.骨髓移植:5~10μg/kg,靜脈滴注4~6小時每日1次,持續應用至連續3天中性粒細胞絕對數≥1o00/ml。3.骨髓增生異常綜合癥/再生障礙性貧血:3μg/kg/日

口服。一次6~9克(1-1瓶蓋半),一日1~2次。

副作用

1.對rhGM-CSF或該制劑中任何其他成份有過敏史的病人。2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全性尚未建立,應慎重使用。兒童用藥:慎用。老人用藥:觀察患者的狀態﹐注意用量和間隔﹐慎重給藥。

成分

白細胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細胞減少可能潛在的感染并發癥,骨髓增生

疏肝健脾,養血調經。用于肝郁脾虛所致的郁悶不舒、胸脅脹痛、頭暈目眩、食欲減退、月經不調。

藥理作用

1.藥理作用:重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖細胞,促進其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、單核巨噬細胞成熟,促進成熟細胞向外周血釋放,并能促進巨噬細胞及噬酸性細胞的多種功能。2.毒理作用:2.1急性毒性:結果表明,以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量達5000μg/kg,相當于人臨床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,觀察14天,皮下注射和腹腔注射兩種給藥途徑,動物均未見有明顯行為異常,生長良好,毛色光澤,二便正常,無動物死亡。

注意事項

1.本品應在專科醫生指導下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應和耐受性個體差異較大﹐為此應在治療前及開始治療后定期觀察外周血白細胞或中性粒細胞﹐血小板數據的變化。血象恢復正常后立即停藥或采用維持劑量。2.本品屬蛋白質類藥物﹐用前應檢查是否發生渾濁﹐如有異常﹐不得使用。3.本品不應與抗腫瘤放﹑化療藥同時使用﹐如要進行下一療程的抗腫瘤放﹑化療﹐應停藥至少48小時后﹐方可繼續治療。4.孕婦﹑高血壓患者及有癲癇病史者慎用。5.使用前仔細檢查﹐如發現瓶子有破損﹐溶解不完全者均不得使用﹐溶解后的藥

1.忌生冷及油膩難消化的食物。 2.服藥期間要保持情緒樂觀,切忌生氣惱怒。 3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 4.平素月經正常,突然出現經量過多、經期延長,或月經過少、經期錯后,或陰道不規則出血者應去醫院就診。 5.兒童、年老體弱、孕婦、哺乳期婦女及月經量多者應在醫師指導下服用。 6.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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