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安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:安福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S10970077

生產(chǎn)企業(yè): 天津華立達(dá)生物工程有限公司

功能主治:風(fēng)疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細(xì)胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細(xì)胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
安福隆(注射用重組人干擾素α2b)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

重組人干擾素α2b。)

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

天津華立達(dá)生物工程有限公司

湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S10970077

國(guó)藥準(zhǔn)字H19983205

說明
作用與功效

風(fēng)疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細(xì)胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細(xì)胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

本品可以肌內(nèi)注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;2急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;3丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上;4帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時(shí)口服無;5尖銳濕疣:可單獨(dú)應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

1對(duì)重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史;2患有嚴(yán)重心臟疾病;3嚴(yán)重的肝、腎或骨髓功能不正常者;4癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者;5有其他嚴(yán)重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長(zhǎng)期口服可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時(shí),由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時(shí)可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長(zhǎng)期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細(xì)胞和血小板減少,長(zhǎng)期口服小劑量可導(dǎo)致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

成分

風(fēng)疹,疣,痣,脈絡(luò)膜惡性黑色素瘤,尖銳濕疣,病毒性肝炎,外陰惡性黑色素瘤,性病,毛細(xì)胞白血病,白血病,慢性病毒性肝炎,肝炎,老年膀胱腫瘤,慢性粒細(xì)胞白血病,胰升糖素瘤,肉瘤,惡性黑色素瘤,淋巴瘤,

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細(xì)胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細(xì)胞表面受體結(jié)合誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖,提高免疫功能包括增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的細(xì)胞毒性和天然殺傷性細(xì)胞的功能。毒理:急性毒性試驗(yàn):小鼠腹膜內(nèi)及靜脈注射本品,給藥劑量分別為1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治療量的105和104倍,未出現(xiàn)急性中毒癥狀,也無動(dòng)物死亡。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn):大鼠肌內(nèi)注射本品,劑量為1.5×107IU/kg、1.5×106I

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻,導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對(duì)胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細(xì)胞周期的S期,屬細(xì)胞周期特異性藥物,對(duì)G1S期的細(xì)胞也有延緩作用,對(duì)G1期細(xì)胞的作用較弱。

注意事項(xiàng)

1一旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥,并給予適當(dāng)?shù)闹委煟?患者發(fā)生的不良反應(yīng)常出現(xiàn)在用藥的初期,多為一過性和可逆性反應(yīng);如發(fā)生中等程度至嚴(yán)重的不良反應(yīng),可考慮調(diào)整患者的用藥劑量直至停止使用本品;3由于沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會(huì)對(duì)胎兒造成影響,只有當(dāng)用藥對(duì)母體的益處大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方可使用本品;4無資料顯示使用本品后干擾素是否經(jīng)母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時(shí)應(yīng)考慮本品對(duì)母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥;5給嬰幼兒使用本品經(jīng)驗(yàn)有限,這些病例需要用藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡可

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長(zhǎng)期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險(xiǎn);2、對(duì)生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長(zhǎng)期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴(yán)重,有時(shí)呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時(shí),禁用本品。周圍血象如白細(xì)胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時(shí)不宜用;

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