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諾和銳(門冬胰島素注射液)
諾和銳(門冬胰島素注射液)

諾和銳(門冬胰島素注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:諾和銳(門冬胰島素注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20050097

生產(chǎn)企業(yè): NovoNordiskA/S

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
諾和銳(門冬胰島素注射液)
諾和銳(門冬胰島素注射液)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成份及其化學(xué)名稱為門冬胰島素(用生物技術(shù)將人胰島素氨基酸鏈B28位的脯氨酸由天門冬氨酸替代)。其它成份為甘油﹑苯酚﹑間甲酚﹑氯化鋅﹑氯化鈉﹑二水磷酸二鈉﹑氫氧化鈉﹑鹽酸和注射用水。本品是內(nèi)裝3毫升速效胰島素類似物的藥芯。胰島素藥芯是特別設(shè)計(jì)與諾和諾德公司胰島素注射器及諾和針配合使用的。筆芯只能與相匹配的產(chǎn)品配合使用,以使其安全有效的發(fā)揮作用。

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

NovoNordiskA/S

湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20050097

國藥準(zhǔn)字H19983205

說明
作用與功效

糖尿病

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

1.本品比可溶性人胰島素起效更快,持續(xù)作用時間更短,由于快速起效,所以一般須緊鄰餐前注射。如有必要,可于餐后立即給藥。2.本品劑量需個體化,由醫(yī)生根據(jù)患者的病情決定。但一般應(yīng)與中效或長效胰島素合并使用,至少每日1次。3.胰島素需求量通常為每公斤體重每日0.5-1.0U。其中2/3用量是餐時胰島素,另1/3用量是基礎(chǔ)胰島素。4.糖尿病患者代謝控制的改善可以有效延緩?fù)砥诓l(fā)癥的發(fā)生和進(jìn)展。因此,建議改善代謝控制,包括進(jìn)行血糖檢測。5.本品經(jīng)皮下注射,部位可選擇腹壁﹑大腿﹑三角肌區(qū)域和臀肌區(qū)域,或在

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

低血糖或?qū)﹂T冬胰島素或制劑中其它成份過敏者禁用。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長期口服可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時,由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細(xì)胞和血小板減少,長期口服小劑量可導(dǎo)致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚無用于妊娠婦女的系統(tǒng)研究結(jié)果。建議對糖尿病妊娠及考慮妊娠的婦女整個孕期進(jìn)行監(jiān)測直至妊娠結(jié)束。妊娠早期胰島素用量通常減少,中﹑晚期后逐漸增加。哺乳期婦女應(yīng)用本品不受限制。哺乳母親應(yīng)用胰島素不會對嬰兒產(chǎn)生危害。但門冬胰島素劑量可能需要調(diào)整。兒童用藥:兒童只有在與可溶性胰島素相比快速起效更有利的情況下使用本品。如注射時間與進(jìn)餐時間相關(guān)時。老人用藥:請遵醫(yī)囑。

成分

糖尿病

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

藥理作用:藥物治療學(xué)分組:胰島素及其類似物,ATC代碼A10AB05。本品是速效人胰島素類似物。胰島素的降血糖作用是通過胰島素分子與肌肉和脂肪細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后,促進(jìn)細(xì)胞對葡萄糖吸收利用,同時抑制肝臟葡萄糖的輸出來實(shí)現(xiàn)的。注射本品后,在餐后4小時內(nèi),本品比可溶性人胰島素起效快,使血糖濃度下降得更低。本品皮下注射后作用持續(xù)時間比可溶性人胰島素短。皮下注射后,10-20分鐘內(nèi)起效,最大作用時間為注射后1-3小時,作用持續(xù)時間為3-5小時。成人

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻,導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細(xì)胞周期的S期,屬細(xì)胞周期特異性藥物,對G1S期的細(xì)胞也有延緩作用,對G1期細(xì)胞的作用較弱。

注意事項(xiàng)

1.劑量不足或治療間斷可能導(dǎo)致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒,特別是1型糖尿病患者(胰島素依賴性糖尿病)。高血糖的首發(fā)癥狀通常是經(jīng)過幾小時或幾天時間逐漸出現(xiàn)的。包括惡心,嘔吐,嗜睡,皮膚潮紅干燥,口唇干燥,排尿頻率增加,口渴,無食欲和帶有丙酮?dú)馕兜暮粑N粗委煹母哐鞘录芸赡軐?dǎo)致死亡。2.本品的注射時間應(yīng)與進(jìn)餐時間緊密相連,即緊鄰餐前。它起效迅速,所以必須同時考慮患者的合并癥及合并用藥是否延遲食物的吸收。3.合并疾病尤其是感染,常會增加胰島素用量。4.肝臟或腎臟損害會降低患者胰島素的用量。5.患者轉(zhuǎn)

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導(dǎo)致繼發(fā)性腫瘤的危險(xiǎn);2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導(dǎo)致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴(yán)重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細(xì)胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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