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氨基己酸注射液
氨基己酸注射液

氨基己酸注射液

處方藥 醫保乙類

通用名稱:氨基己酸注射液

批準文號:國藥準字H32024523

生產企業: 成都倍特藥業有限公司

功能主治:出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨基己酸注射液
氨基己酸注射液
賽洛多辛膠囊
賽洛多辛膠囊
主要成分

本品主要成份為賽洛多辛。

生產企業

成都倍特藥業有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

國藥準字H32024523

國藥準字H20110100

說明
作用與功效

出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

用法用量

因本品排泄快,需持續給藥才能維持有效濃度,故一般皆用靜脈滴注法。本品在體內的有效抑制纖維蛋白溶解的濃度至少為130?g/ml。對外科手術出血或內科大量出血者,迅速止血,要求迅速達到上述血液濃度。初量可取4~6g(20%溶液)溶于100ml生理鹽水或5%~10%葡萄糖溶液中,于15~30分鐘滴完。持續劑量為每小時1g,可口服也可注射。維持12~24小時或更久,依病情而定。

成人每次4mg(―粒)、毎日2次,早、晚餐后口服,可根據癥狀酌情減量。

副作用

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、頭暈、皮疹等。

臨床試驗中不良反應 中國Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗總計541例、美國臨床試驗897例、日本上市前臨床試驗873例BPH患者接受了賽洛多辛的治療。以下為臨床試驗中發生的不良反應(常見發生率≥1%,偶見:0.1%≤發生率<1%): 泌尿及生殖系統:常見:射精障礙(逆行射精 等)、勃起障礙、尿失禁;偶見:血尿素氮(BUN)增加、肌酐升高。 胃腸系統:常見:口干、胃部不適、腹瀉、軟便、便秘;偶見:食欲不振、惡心、嘔吐、上腹部不適感、胃痛、腹痛、腹脹感、胃潰瘍、胃炎、蔞縮性胃炎、胃灼熱、胃下垂感、十二指腸潰瘍、排氣增加、大便頻率增多、殘便感、肛門不適感。 神經系統:常見:頭暈、起立性眩暈、步態蹣跚、頭痛、失眠;偶見:頭重感、發呆、肩痛、嗜睡、性欲減退。 呼吸系統:常見:鼻塞、鼻出血、鼻咽炎、鼻竇炎、流涕,偶見:咳嗽。 心血管系統:常見:心動過緩;偶見:房顫、心悸、心動過速、心律失常、室上性期外收縮、體位性低血壓、血壓降低、血壓升高。 皮膚及其附件:偶見:出疹、皮疹、濕疹、蕁麻疹、瘙癢。 肝膽系統:常見:總膽紅素升高、谷草轉氨酶(AST)升高、谷丙轉氨酶(ALT)升高、γ-谷丙轉氨酶(γ-GPT)升高、堿性

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品易形成血栓和心、肝、腎功能損害,孕婦慎用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用于女性患者。 兒童用藥:本品不適用于兒科患者。 老年用藥:一般老年人的生理功能均有降低,肝功能或腎功能低下者用藥時應注意觀察患者狀況。

成分

出血性休克和腦病綜合征,Newcastle綜合征,消化道出血,白血病,血友病,紫癜,癌

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

藥理作用

本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然后在激活物作用下變為纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨酸相似,能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到止血效果。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有血栓形成傾向者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;5. 用藥期間如出現過敏反應應立即停藥。

1.下述患者應慎重給藥: 體位性低血壓患者。 中度腎功能損害的患者。 重度肝功能損害的患者。 服用磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制劑的患者。 2.本品可能導致射精障礙(逆行性射精等),因此給藥過程中應就射精障礙對患者進行充分的解釋說明。 3.α-受體阻斷劑的藥理作用可能引起以下不良反應: 體位性低血壓,請注意變換體位時的血壓變化。 頭暈,因此高空作業、駕駛等危險操作的患者服藥時應給予,充分注意。 同時服用用降壓藥的患者要注意血壓變化,發現血壓降低時要采取減量或中止給藥等措施妥善處置。 4.木品是對癥治療藥物,因此當使用本品未取得滿意療效時,可以考慮手術等其它治療措施。

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