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天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20056846

生產企業: 深圳市天道醫藥有限公司

功能主治:下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

本品主要成分:低分子肝素鈉(依諾肝素鈉)。

本品主要成分為氟康唑?;瘜W名稱:α- (2,4-二氟苯基) -α- (1H-1,2,4 -三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28

生產企業

深圳市天道醫藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20056846

國藥準字H10960165

說明
作用與功效

下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。

用法用量

1???用法:皮下注射和靜脈注射;2??用量:劑量單位以抗Xa因子活性單位(anti-XaIU)計算,血液透析、血液灌流:(1)??單次劑量:常規治療病人,以70~80anti-XaIU/公斤體重計量;(2)??連續劑量:初次急性病人,開始前以30~40anti-XaIU/公斤體重計量以后,按每小時10~15anti-XaIU/公斤體重計量;(3)??有出血危險的危重病人,開始前以10~15anti-XaIU/公斤體重計量以后按每小時5anti-XaIU/公斤重計量;(4)??特殊情況(如體重>60公斤,

口服。成人。播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續2周。食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續至少3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次??谘什磕钪榫。菏状蝿?.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。預防念珠菌?。河蓄A防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調節劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規劑量,此后應按肌酐清除率來調節給藥劑量。小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

副作用

1.下列情況禁用本品、(1)對于依諾肝素,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素過敏。(2)出血或嚴重的凝血障礙相關的出血(與肝素治療無關的彌漫性血管內凝血除外)。(3)有嚴重的II型肝素誘導的血小板減少癥史,無論是否由普通肝素或低分子肝素導致(以往有血小板計數明顯下降)。(4)活動性消化道潰

1.常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2.過敏反應:可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3.肝毒性:治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。4.可見頭暈、頭痛。5.某些患者,尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現腎功能異常。6.偶可發生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在人類,尚無本品可通過胎盤屏障的證據,妊娠期婦女僅在醫師認為確實需要時才可使用。哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。兒童用藥:本品不推薦應用于兒童。老人用藥:由于老年患者腎功能減弱,本品的清除半衰期略延長。只要腎功能仍在正常范圍之內(如輕度減弱),預防性用藥時老年患者無需調整劑量或每日用藥次數。

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物有肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況,但孕婦仍應禁用。2.尚無母乳中含本品濃度的數據,故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。兒童用藥:參見【用法用量】,或遵醫囑。老年用藥:腎功能正常的老年患者無須調整劑量。腎功能減退的老年患者須根據肌酐清除率調整劑量[詳見(用法用量)]?;蜃襻t囑。

成分

下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。

藥理作用

藥理治療分類:抗血栓形成藥/肝素類(B:血液及造血系統藥物)。本品為具有高抗Xa(100I.U./mg)活性和較低抗IIa或抗凝血酶(28I.U./mg)活性的低分子肝素。在不同適應癥所需的劑量下,本品并不延長出血時間。在預防劑量時,本品對激活的部分凝血酶時間(APTT)沒有明顯改變。既不影響血小板聚集也不影響纖維蛋白原與血小板的結合。

注意事項

1.在下述情況中應小心使用本品、止血障礙、肝腎功能不全患者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷史,近期出血性腦卒中,難以控制的嚴重高血壓,糖尿病性視網膜病變;近期接受神經或眼科手術和蛛網膜下腔/硬膜外麻醉(見【注意事項】)。與所有抗凝藥合用時,將發生出血,應立即查明出血原因并給予適當干預。(1)在老年患者特別是>80歲的患者,未發現預防劑量的低分子肝素引起出血事件增加,而治療劑量時則可引起出血并發癥。建議密切觀察。(2)腎功能不全患者、在應用低分子肝素治療前,需評估腎功能,特別是75歲及以上老年

1.本品與其他吡咯類藥物可發生交叉過敏反應,因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 3.本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 4.治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現持續異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 6.本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續至真菌感染的臨床表現及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發。 7.接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數上升至1×109/L以上后7天。 8.腎功能損害者,可按前述方案調整用藥

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