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天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20056846

生產(chǎn)企業(yè): 深圳市天道醫(yī)藥有限公司

功能主治:下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

本品主要成分:低分子肝素鈉(依諾肝素鈉)。

主要成分為托伐普坦。

生產(chǎn)企業(yè)

深圳市天道醫(yī)藥有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20056846

國藥準(zhǔn)字H20110115

說明
作用與功效

下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

1???用法:皮下注射和靜脈注射;2??用量:劑量單位以抗Xa因子活性單位(anti-XaIU)計算,血液透析、血液灌流:(1)??單次劑量:常規(guī)治療病人,以70~80anti-XaIU/公斤體重計量;(2)??連續(xù)劑量:初次急性病人,開始前以30~40anti-XaIU/公斤體重計量以后,按每小時10~15anti-XaIU/公斤體重計量;(3)??有出血危險的危重病人,開始前以10~15anti-XaIU/公斤體重計量以后按每小時5anti-XaIU/公斤重計量;(4)??特殊情況(如體重>60公斤,

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

1.下列情況禁用本品、(1)對于依諾肝素,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素過敏。(2)出血或嚴(yán)重的凝血障礙相關(guān)的出血(與肝素治療無關(guān)的彌漫性血管內(nèi)凝血除外)。(3)有嚴(yán)重的II型肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥史,無論是否由普通肝素或低分子肝素導(dǎo)致(以往有血小板計數(shù)明顯下降)。(4)活動性消化道潰

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在人類,尚無本品可通過胎盤屏障的證據(jù),妊娠期婦女僅在醫(yī)師認(rèn)為確實(shí)需要時才可使用。哺乳期婦女接受本品治療時應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:本品不推薦應(yīng)用于兒童。老人用藥:由于老年患者腎功能減弱,本品的清除半衰期略延長。只要腎功能仍在正常范圍之內(nèi)(如輕度減弱),預(yù)防性用藥時老年患者無需調(diào)整劑量或每日用藥次數(shù)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗(yàn)中,發(fā)生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進(jìn)行對照試驗(yàn)。對于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對胎兒的危險性后方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產(chǎn)的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經(jīng)口給予托伐普坦時,托伐普坦可經(jīng)乳汁排泄。由于很多藥物都可經(jīng)人乳汁排泄,且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴(yán)重的不良反應(yīng),所以應(yīng)根據(jù)需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗(yàn)中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經(jīng)驗(yàn)中,老年患者和年輕患者的反應(yīng)也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

成分

下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

藥理作用

藥理治療分類:抗血栓形成藥/肝素類(B:血液及造血系統(tǒng)藥物)。本品為具有高抗Xa(100I.U./mg)活性和較低抗IIa或抗凝血酶(28I.U./mg)活性的低分子肝素。在不同適應(yīng)癥所需的劑量下,本品并不延長出血時間。在預(yù)防劑量時,本品對激活的部分凝血酶時間(APTT)沒有明顯改變。既不影響血小板聚集也不影響纖維蛋白原與血小板的結(jié)合。

注意事項(xiàng)

1.在下述情況中應(yīng)小心使用本品、止血障礙、肝腎功能不全患者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷史,近期出血性腦卒中,難以控制的嚴(yán)重高血壓,糖尿病性視網(wǎng)膜病變;近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉(見【注意事項(xiàng)】)。與所有抗凝藥合用時,將發(fā)生出血,應(yīng)立即查明出血原因并給予適當(dāng)干預(yù)。(1)在老年患者特別是>80歲的患者,未發(fā)現(xiàn)預(yù)防劑量的低分子肝素引起出血事件增加,而治療劑量時則可引起出血并發(fā)癥。建議密切觀察。(2)腎功能不全患者、在應(yīng)用低分子肝素治療前,需評估腎功能,特別是75歲及以上老年

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監(jiān)測血壓和電解質(zhì)水平;5. 避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用。

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