鹽酸奈福泮片

甲鈷胺片

鹽酸奈福泮

甲鈷胺?；瘜W名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

遼寧一成藥業有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

國藥準字H21024376

國藥準字H20041767

癌癥痛，急性胃炎，膽道蛔蟲癥，輸尿管結石,癌

周圍神經病。

口服:一次20～60mg,一日60～180mg.

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

嚴重心血管疾病﹑心肌梗死或驚厥者禁用。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

癌癥痛，急性胃炎，膽道蛔蟲癥，輸尿管結石,癌

周圍神經病。

1.藥理作用：(1)本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。(2)化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，(3)亦非阿片受體激動劑。(4)對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。(5)對呼吸抑制作用較輕。(6)對循環系統無抑制作用。(7)無耐受和依賴性。2.毒理作用：急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正?；?，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

青光眼,尿潴留和肝﹑腎功能不全患者慎用。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。