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普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

處方藥 醫(yī)保甲類(lèi)

通用名稱(chēng):普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020778

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕天然藥物有限公司

功能主治:腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

主要成份是雷公藤多苷。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕天然藥物有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020778

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020623

說(shuō)明
作用與功效

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

口服,按體重每1kg每日1~1.5mg,分三次飯后服用,或遵醫(yī)囑。

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

孕婦禁用。

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 3.過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦忌服。服此藥時(shí)應(yīng)避孕。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老年有嚴(yán)重心血管病者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

成分

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

雷公藤多甙從1981年開(kāi)始用于風(fēng)濕病,后來(lái)逐漸轉(zhuǎn)入腎病領(lǐng)域,療效如何,副作用多大至今還是一筆糊涂帳。因?yàn)槔坠俣噙皩?duì)蛋白尿的近期作用比較明顯,沒(méi)有激素臉圓身胖的副作用,又是國(guó)內(nèi)研發(fā),價(jià)格不貴,服用方便,很受某些醫(yī)生追捧。但是有些醫(yī)生卻從來(lái)或者很少使用,這是為什么呢?沒(méi)見(jiàn)老師用過(guò),筆者自然屬于后者,但是見(jiàn)周?chē)腥擞玫娜缁鹑巛保滩蛔∽屑?xì)想想,反差如此之大的原因最主要可能是雷公藤多甙對(duì)卵巢的毒性問(wèn)題。女性腎病患者用過(guò)雷公藤多甙以后,出現(xiàn)月經(jīng)紊亂或者閉經(jīng)者高達(dá)65%,當(dāng)總量達(dá)到8000mg時(shí),閉經(jīng)的發(fā)生率更是達(dá)

藥理作用 1.對(duì)交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對(duì)a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無(wú)影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成的

注意事項(xiàng)

1.老年有嚴(yán)重心血管病者慎用。2.偶有胃腸道反應(yīng),可耐受。3.罕見(jiàn):有血小板減少,且程度較輕,一般無(wú)需停藥。4.可致月經(jīng)紊亂及精子活力降低,數(shù)量減少,上述不良反應(yīng)停藥可恢復(fù)正常。

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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