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普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020778

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕天然藥物有限公司

功能主治:腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

主要成份是雷公藤多苷。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕天然藥物有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z33020778

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

說明
作用與功效

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

口服,按體重每1kg每日1~1.5mg,分三次飯后服用,或遵醫(yī)囑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

孕婦禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦忌服。服此藥時(shí)應(yīng)避孕。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老年有嚴(yán)重心血管病者慎用。

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而,由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

成分

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結(jié)核病,顏面播散性粟粒性結(jié)核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯(lián)征,絲綢之路病,白賽綜合征

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

藥理作用

雷公藤多甙從1981年開始用于風(fēng)濕病,后來逐漸轉(zhuǎn)入腎病領(lǐng)域,療效如何,副作用多大至今還是一筆糊涂帳。因?yàn)槔坠俣噙皩?duì)蛋白尿的近期作用比較明顯,沒有激素臉圓身胖的副作用,又是國(guó)內(nèi)研發(fā),價(jià)格不貴,服用方便,很受某些醫(yī)生追捧。但是有些醫(yī)生卻從來或者很少使用,這是為什么呢?沒見老師用過,筆者自然屬于后者,但是見周圍有人用的如火如荼,忍不住仔細(xì)想想,反差如此之大的原因最主要可能是雷公藤多甙對(duì)卵巢的毒性問題。女性腎病患者用過雷公藤多甙以后,出現(xiàn)月經(jīng)紊亂或者閉經(jīng)者高達(dá)65%,當(dāng)總量達(dá)到8000mg時(shí),閉經(jīng)的發(fā)生率更是達(dá)

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.老年有嚴(yán)重心血管病者慎用。2.偶有胃腸道反應(yīng),可耐受。3.罕見:有血小板減少,且程度較輕,一般無需停藥。4.可致月經(jīng)紊亂及精子活力降低,數(shù)量減少,上述不良反應(yīng)停藥可恢復(fù)正常。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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