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諾和靈30R筆芯(重組人胰島素注射液)
諾和靈30R筆芯(重組人胰島素注射液)

諾和靈30R筆芯(重組人胰島素注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:諾和靈30R筆芯(重組人胰島素注射液)

批準文號:國藥準字S20020039

生產企業: 深圳科興生物工程有限公司

功能主治:1型糖尿病,2型糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾和靈30R筆芯(重組人胰島素注射液)
諾和靈30R筆芯(重組人胰島素注射液)
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

本品主要組成成份:重組人胰島素。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產企業

深圳科興生物工程有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字S20020039

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

1型糖尿病,2型糖尿病

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

1.本品應為每2-3周靜脈內給藥20mg/㎡,給藥間隔不宜少于10天,因為不能排除藥物蓄積和毒性增強的可能。病人應持續治療2-3個月以產生療效。為保持一定的療效,在需要時繼續給藥。本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀釋,靜脈滴注30分鐘以上。禁止大劑量注射或給用未經稀釋的藥液。建議本品滴注管與5%葡萄糖滴注管相連接以進一步稀釋并最大限度地減少血栓形成和外滲危險。 2.本品禁用于肌肉和皮下注射。 3.肝功能不全病人: (1)對少數肝功能不全病人(膽紅素值達4mg/dl)給予20mg/㎡本品,血漿清除率和清除半

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

低血糖﹑有胰島素過敏史者禁用。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕可使糖尿病更不易控制,因此計劃懷孕及懷孕或哺乳期的育齡女患者都必須向醫生咨詢。兒童用藥:1.兒童使用本藥時應注意運動量﹑飲食﹑以便于更好的控制血糖。 2.使用時應按醫生調節的劑量由家長或醫生進行注射操作。老人用藥:老年患者的各組織,器官結構功能發生變化。生理生化儲備能力下降,調節機能和適應能力下降,在使用本品時更需注意: 1.腎上腺,垂體,甲狀腺等病變或肝腎疾病惡化等易造成低血糖。 2.忘記或推遲進餐易造成低血糖。 3.必要時可由專人控制每次的劑量和注射操作。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

1型糖尿病,2型糖尿病

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

1.本品為利用重組DNA技術生產的人胰島素,與天然胰島素有相同的結構和功能。2.可調節糖代謝,促進肝臟、骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用,促進葡萄糖轉變為糖原貯存于肌肉和肝臟內,并抑制糖原異生,從而降低血糖。

注意事項

1.糖尿病病人應定期檢查血糖或尿糖,如果血糖檢查持續高于或低于正常值或尿糖持續陽性,表示糖尿病未得到適當控制,必須通知醫生,經常保持足夠的胰島素,注射器和針頭,經常攜帶糖尿病病人識別證件,以確保離家發生并發癥時能得到適當的治療。2.胰島素應用中的任何改變都必須小心,應在醫生指導下進行,每次使用胰島素之前都應仔細檢查胰島素的純度,效價,注冊商標,類型,種屬(牛,豬,人),生產方法(重組人胰島素,動物提純胰島素)是否是醫生所建議的,任何以項的改變都會導致劑量的改變。3.以往使用動物胰島素的病人

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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