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奧爾曼(注射用甲磺酸帕珠沙星)
奧爾曼(注射用甲磺酸帕珠沙星)

奧爾曼(注射用甲磺酸帕珠沙星)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:奧爾曼(注射用甲磺酸帕珠沙星)

批準文號:國藥準字H20060211

生產企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

功能主治:急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,彌漫性細支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃體炎,腎盂腎炎,復雜性尿路感染,前列腺炎,附睪炎,宮腔感染,子宮附件炎,盆腔炎,傳染,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧爾曼(注射用甲磺酸帕珠沙星)
奧爾曼(注射用甲磺酸帕珠沙星)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品活性成份為甲磺酸帕珠沙星。輔料為甘露醇、甲磺酸。

鹽酸埃克替

生產企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060211

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,彌漫性細支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃體炎,腎盂腎炎,復雜性尿路感染,前列腺炎,附睪炎,宮腔感染,子宮附件炎,盆腔炎,傳染,囊炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

用法:靜脈滴注,使用前用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100ml稀釋。用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30~60分鐘,療程為7~14天。可根據患者的年齡和病情酌情調整劑量。給藥注意事項:1.應用本品前應先做細菌學檢查。一般來說,為防止細菌出現耐藥,在感染的致病菌確定后,在保證病人治療的情況下,應盡量減少給藥時間。2.給藥期間,不管有無必要繼續(xù)用藥,在開始給藥3天后應判斷繼續(xù)用藥的必要性,評估是否停用本藥或改用其它藥物。一般來說,本藥最常用治療療程14天。3.此藥一般不可與其它藥物

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對帕珠沙星和其它喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及有可能懷孕的婦女禁用。因藥物可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應用時應停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。老人用藥:老年患者用藥檢測血藥濃度﹑尿排泄量時,Cmax﹑AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應用本品時應注意劑量。

成分

急性支氣管炎,慢性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,彌漫性細支氣管炎,支氣管擴張合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃體炎,腎盂腎炎,復雜性尿路感染,前列腺炎,附睪炎,宮腔感染,子宮附件炎,盆腔炎,傳染,囊炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.藥理作用:(1)本品屬喹諾酮類抗菌藥,其主要作用機制為抑制金黃色葡萄球菌DNA旋轉酶和DNA拓撲異構酶IV活性,阻礙DNA合成而導致細菌死亡;對人拓撲異構酶II的抑制作用弱。(2)本品且有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點。對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌,對革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、醋酸鈣不動桿菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、綠膿桿菌等均有良好的抗菌活性,本品對某些厭氧菌如產氣莢膜梭狀芽孢肝桿菌、核粒梭形桿菌、痤瘡丙酸桿菌、卟啉單菌、部分

注意事項

1.有支氣管哮喘﹑皮疹﹑蕁麻疹等過敏性疾病家族史的患者慎用。2.腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續(xù)較高;本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。3.心臟或循環(huán)系統(tǒng)功能異常者慎用。本品使用前若用0.9%氯化鈉注射液稀釋,因氯化鈉可解離出鈉離子,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。4.有抽搐或癲癇等中樞神經系統(tǒng)疾病的患者慎用。5.6—磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。5.本品可能導致休克,所以應用本品前要詳察有無過敏休克史,以便在

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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