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腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

批準文號:國藥準字H20073104

生產企業: 天津天安藥業股份有限公司

功能主治:代謝性酸中毒,高鎂血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
琥珀酸美托洛爾緩釋片
琥珀酸美托洛爾緩釋片
主要成分

本品為復方制劑。

本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。

生產企業

天津天安藥業股份有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20073104

國藥準字J20150044

說明
作用與功效

代謝性酸中毒,高鎂血癥

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。

用法用量

給藥方法: 本藥品用于腹腔內注入,透析治療。注入量、藥液停滯時間、操作次數,根據癥狀、血液生化學指標及體液平衡的異常程度、年齡、體重等適當增減。注入及排液速度為每分鐘300ml以下。 每次1.5~2L,腹腔內注入,4~8小時滯液,達到效果后,將液體排出。 (1)如果患者體液過剩不超過1kg/日(與本人無水腫標準體重比較),單獨使用配方①,每天3~4次。(2)如果患者體液過剩超過1kg/日,配方②及配方①交替使用,每天共3~5次,其中配方②每天使用1~2次。 給藥注意事項: ①注意給藥、排出液的量: ②體液

口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時應該用至少半杯液體送服。同時攝入食物不影響其生物利用度。劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。下列是有效的用藥指導:高血壓:47.5-95mg,一日一次。服用95無效的患者可合用其它抗高血壓藥,最好是利尿劑和二氫吡啶類的鈣拮抗劑,或者增加劑量。心絞痛:95-190mg,一日一次。需要時可合用硝酸酯類藥物或增加劑量。在癥狀穩定的心力衰竭中,與血管緊張素轉化酶抑制劑、利尿劑、也許還有洋地黃類藥物聯合治療。患者患有穩定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未發生過急性心力衰竭,且至少在近2周未改變基本的治療。用β受體阻滯劑治療心力衰竭有時會引起暫時的癥狀惡化。在某些病例,可以繼續治療或減少用量,而在另一些病例,可能需要停止治療。對于嚴重心力衰(NYHAIV)患者,只能由那些對心力衰竭治療特別訓練有素的醫生決定是否開始用琥珀酸美托洛爾緩釋片治療。心功能II級的穩定性心力衰竭患者的用量治療起始的二周內,推薦的起始用量為23.75mg,一日一次。二周后,劑量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周劑量可加倍。長期治療的目標用量為190mg

副作用

橫隔膜缺損的患者(有引起向胸腔轉移的可能,誘發呼吸困難)  腹部輕微挫傷或燒傷的患者(有可能妨礙挫傷或燒傷的治療效果)?! ∮袊乐馗鼓ふ澈系幕颊撸ǜ共客肝雎实拖拢??! ∮心蚨景Y以外的出血性因素的患者(有可能因為出血引起蛋白質喪失亢進,全身狀態惡化)。<

不良反應的發生率約為10%,通常與劑量有關。(詳見說明書表格)。偶有關節痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現壞疽的病例報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未確定對妊娠、哺乳期婦女使用的安全性,對妊娠婦女、可能妊娠婦女和哺乳期婦女在治療上只有當判斷有益性大于危險性時,才予以使用(無使用經驗)。兒童用藥:尚未確定對未成年兒童、新生兒、幼兒及小兒使用的安全性(無使用經驗)。老人用藥:一般而言,高齡患者由于生理機能低下,易產生脫水癥狀,應注意注入液與排出液水份的管理,慎重的給藥(參照給藥注意事項③)。尚應密切觀察血糖,并注意心血管功能是否適宜做腹膜透析。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:β受體阻滯劑可引起胎兒或新生兒的心動過緩。因此在妊娠最后3個月以及分娩前后,使用β受體阻滯劑時應考慮到上述危險性。2.哺乳期婦女:美托洛爾可進入乳汁,但在治療劑量下不大可能會危及嬰兒。兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。老年用藥:無需調整劑量。

成分

代謝性酸中毒,高鎂血癥

高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。

藥理作用

腹膜透析是以腹膜為半透膜,腹膜毛細血管與透析液之間進行水和溶質的交換,電解質及小分子物質從濃度高的一側向低的一側移動(彌散作用),水分子則從滲透濃度低的一側向滲透濃度高的一側移動(滲透作用)。提高透析液濃度可達到清除體內水的目的。通過溶質濃度梯度差可使血液中尿毒物質從透析液中清除,并維持電解質及酸堿平衡,代替了腎臟的部分功能。低鈣腹膜透析液配方的基本原則:(1)透析液用水必須嚴格無菌和無內毒素。(2)透析液電解質濃度與正常血漿相近,并可按臨床發展情況予以調整:該配方中:①鈉離子濃度

注意事項

1、下列患者應慎用本品:腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘合及懷疑腹腔內有臟器疾患的患者(有可能誘發腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘連及腹腔內臟器病患)進行腹部手術后不久的患者(有可能妨礙手術部位愈合)。懷疑糖代謝異常的患者(有可能誘發糖代謝異常)。使用洋地黃的患者。(有可能誘發洋地黃中毒)食物攝取不良的患者(有可能使營養狀態更加惡化)。腹部疝氣的患者(有可能使腹部疝氣惡化)。腰椎損傷的患者(有可能使腰椎損傷惡化)。患憩室炎的患者(有可能造成憩室貯水)。

1.美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 2.患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β-受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 3.對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 4.美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。 5.在罕見的情況下,原有的中度房室傳導異常加重(很可能導致房室阻滯)。 β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應的治療,常規劑量的腎上腺素治療并不總能得到預期的療效。嗜鉻細胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛爾,應考慮合并使用α受體阻滯劑。 6.在嚴重的癥狀穩定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中,有關本品的有效性/安全性的臨床對照研究資料有限,因此,這類患者的治療只能由經驗豐富且訓練有素的醫生來開始。 7.心力衰竭的臨床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗

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