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腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20073104

生產(chǎn)企業(yè): 天津天安藥業(yè)股份有限公司

功能主治:代謝性酸中毒,高鎂血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品為復(fù)方制劑。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產(chǎn)企業(yè)

天津天安藥業(yè)股份有限公司

回音必集團(tuán)撫州制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20073104

國(guó)藥準(zhǔn)字H20055168

說(shuō)明
作用與功效

代謝性酸中毒,高鎂血癥

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過(guò)敏性反應(yīng)癥狀。

用法用量

給藥方法: 本藥品用于腹腔內(nèi)注入,透析治療。注入量、藥液停滯時(shí)間、操作次數(shù),根據(jù)癥狀、血液生化學(xué)指標(biāo)及體液平衡的異常程度、年齡、體重等適當(dāng)增減。注入及排液速度為每分鐘300ml以下。 每次1.5~2L,腹腔內(nèi)注入,4~8小時(shí)滯液,達(dá)到效果后,將液體排出。 (1)如果患者體液過(guò)剩不超過(guò)1kg/日(與本人無(wú)水腫標(biāo)準(zhǔn)體重比較),單獨(dú)使用配方①,每天3~4次。(2)如果患者體液過(guò)剩超過(guò)1kg/日,配方②及配方①交替使用,每天共3~5次,其中配方②每天使用1~2次。 給藥注意事項(xiàng): ①注意給藥、排出液的量: ②體液

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下可增量。日用量最多6m...

副作用

橫隔膜缺損的患者(有引起向胸腔轉(zhuǎn)移的可能,誘發(fā)呼吸困難)  腹部輕微挫傷或燒傷的患者(有可能妨礙挫傷或燒傷的治療效果)。  有嚴(yán)重腹膜粘合的患者(腹部透析率低下)。  有尿毒癥以外的出血性因素的患者(有可能因?yàn)槌鲅鸬鞍踪|(zhì)喪失亢進(jìn),全身狀態(tài)惡化)。<

用藥時(shí),可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個(gè)別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時(shí),可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應(yīng)遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應(yīng),請(qǐng)向醫(yī)生說(shuō)明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未確定對(duì)妊娠、哺乳期婦女使用的安全性,對(duì)妊娠婦女、可能妊娠婦女和哺乳期婦女在治療上只有當(dāng)判斷有益性大于危險(xiǎn)性時(shí),才予以使用(無(wú)使用經(jīng)驗(yàn))。兒童用藥:尚未確定對(duì)未成年兒童、新生兒、幼兒及小兒使用的安全性(無(wú)使用經(jīng)驗(yàn))。老人用藥:一般而言,高齡患者由于生理機(jī)能低下,易產(chǎn)生脫水癥狀,應(yīng)注意注入液與排出液水份的管理,慎重的給藥(參照給藥注意事項(xiàng)③)。尚應(yīng)密切觀察血糖,并注意心血管功能是否適宜做腹膜透析。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

代謝性酸中毒,高鎂血癥

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過(guò)敏性反應(yīng)癥狀。

藥理作用

腹膜透析是以腹膜為半透膜,腹膜毛細(xì)血管與透析液之間進(jìn)行水和溶質(zhì)的交換,電解質(zhì)及小分子物質(zhì)從濃度高的一側(cè)向低的一側(cè)移動(dòng)(彌散作用),水分子則從滲透濃度低的一側(cè)向滲透濃度高的一側(cè)移動(dòng)(滲透作用)。提高透析液濃度可達(dá)到清除體內(nèi)水的目的。通過(guò)溶質(zhì)濃度梯度差可使血液中尿毒物質(zhì)從透析液中清除,并維持電解質(zhì)及酸堿平衡,代替了腎臟的部分功能。低鈣腹膜透析液配方的基本原則:(1)透析液用水必須嚴(yán)格無(wú)菌和無(wú)內(nèi)毒素。(2)透析液電解質(zhì)濃度與正常血漿相近,并可按臨床發(fā)展情況予以調(diào)整:該配方中:①鈉離子濃度

1.藥理作用:本品為鎮(zhèn)靜作用及對(duì)其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對(duì)組胺引起的豚鼠死亡有保護(hù)作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠給藥超過(guò)2年的最大無(wú)毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過(guò)1年的最大無(wú)毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內(nèi)、體外試驗(yàn)中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時(shí),在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個(gè)月和小鼠18個(gè)月的致癌性試驗(yàn)中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

注意事項(xiàng)

1、下列患者應(yīng)慎用本品:腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘合及懷疑腹腔內(nèi)有臟器疾患的患者(有可能誘發(fā)腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘連及腹腔內(nèi)臟器病患)進(jìn)行腹部手術(shù)后不久的患者(有可能妨礙手術(shù)部位愈合)。懷疑糖代謝異常的患者(有可能誘發(fā)糖代謝異常)。使用洋地黃的患者。(有可能誘發(fā)洋地黃中毒)食物攝取不良的患者(有可能使?fàn)I養(yǎng)狀態(tài)更加惡化)。腹部疝氣的患者(有可能使腹部疝氣惡化)。腰椎損傷的患者(有可能使腰椎損傷惡化)。患憩室炎的患者(有可能造成憩室貯水)。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴(yán)重內(nèi)臟疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊使用。 本品主要經(jīng)肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應(yīng)避免服用。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品可延長(zhǎng)酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時(shí)間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對(duì)自主運(yùn)動(dòng)無(wú)影響。服用本藥,可對(duì)患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。 若同時(shí)服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說(shuō)明。

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