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腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

批準文號:國藥準字H20073104

生產企業: 天津天安藥業股份有限公司

功能主治:代謝性酸中毒,高鎂血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
奧沙普秦片
奧沙普秦片
主要成分

本品為復方制劑。

奧沙普秦。

生產企業

天津天安藥業股份有限公司

葵花藥業集團佳木斯鹿靈制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20073104

國藥準字H10950306

說明
作用與功效

代謝性酸中毒,高鎂血癥

適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消炎鎮痛。

用法用量

給藥方法: 本藥品用于腹腔內注入,透析治療。注入量、藥液停滯時間、操作次數,根據癥狀、血液生化學指標及體液平衡的異常程度、年齡、體重等適當增減。注入及排液速度為每分鐘300ml以下。 每次1.5~2L,腹腔內注入,4~8小時滯液,達到效果后,將液體排出。 (1)如果患者體液過剩不超過1kg/日(與本人無水腫標準體重比較),單獨使用配方①,每天3~4次。(2)如果患者體液過剩超過1kg/日,配方②及配方①交替使用,每天共3~5次,其中配方②每天使用1~2次。 給藥注意事項: ①注意給藥、排出液的量: ②體液

口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,連續服藥1周以上或遵醫囑,飯后服用,最大劑量一日0.6g(3片)。

副作用

橫隔膜缺損的患者(有引起向胸腔轉移的可能,誘發呼吸困難)  腹部輕微挫傷或燒傷的患者(有可能妨礙挫傷或燒傷的治療效果)。  有嚴重腹膜粘合的患者(腹部透析率低下)。  有尿毒癥以外的出血性因素的患者(有可能因為出血引起蛋白質喪失亢進,全身狀態惡化)。<

主要為消化道癥狀:包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,發生率約3%~5%,大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐及一過性肝功能異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未確定對妊娠、哺乳期婦女使用的安全性,對妊娠婦女、可能妊娠婦女和哺乳期婦女在治療上只有當判斷有益性大于危險性時,才予以使用(無使用經驗)。兒童用藥:尚未確定對未成年兒童、新生兒、幼兒及小兒使用的安全性(無使用經驗)。老人用藥:一般而言,高齡患者由于生理機能低下,易產生脫水癥狀,應注意注入液與排出液水份的管理,慎重的給藥(參照給藥注意事項③)。尚應密切觀察血糖,并注意心血管功能是否適宜做腹膜透析。

成分

代謝性酸中毒,高鎂血癥

適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消炎鎮痛。

藥理作用

腹膜透析是以腹膜為半透膜,腹膜毛細血管與透析液之間進行水和溶質的交換,電解質及小分子物質從濃度高的一側向低的一側移動(彌散作用),水分子則從滲透濃度低的一側向滲透濃度高的一側移動(滲透作用)。提高透析液濃度可達到清除體內水的目的。通過溶質濃度梯度差可使血液中尿毒物質從透析液中清除,并維持電解質及酸堿平衡,代替了腎臟的部分功能。低鈣腹膜透析液配方的基本原則:(1)透析液用水必須嚴格無菌和無內毒素。(2)透析液電解質濃度與正常血漿相近,并可按臨床發展情況予以調整:該配方中:①鈉離子濃度

注意事項

1、下列患者應慎用本品:腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘合及懷疑腹腔內有臟器疾患的患者(有可能誘發腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘連及腹腔內臟器病患)進行腹部手術后不久的患者(有可能妨礙手術部位愈合)。懷疑糖代謝異常的患者(有可能誘發糖代謝異常)。使用洋地黃的患者。(有可能誘發洋地黃中毒)食物攝取不良的患者(有可能使營養狀態更加惡化)。腹部疝氣的患者(有可能使腹部疝氣惡化)。腰椎損傷的患者(有可能使腰椎損傷惡化)。患憩室炎的患者(有可能造成憩室貯水)。

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4、針對多種COx-2選擇性或非選擇性NSAIDS藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COx-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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