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腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)

批準文號:國藥準字H20073104

生產企業(yè): 天津天安藥業(yè)股份有限公司

功能主治:代謝性酸中毒,高鎂血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
腹膜透析液(乳酸鹽)(低鈣)
依維莫司片
依維莫司片
主要成分

本品為復方制劑。

本品主要成份為依維莫司。

生產企業(yè)

天津天安藥業(yè)股份有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準文號

國藥準字H20073104

注冊證號H20171145

說明
作用與功效

代謝性酸中毒,高鎂血癥

依維莫司適用于治療以下患者:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經 內分泌瘤成人患者。需要治療干預但不適于手術切除的結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞 瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤 體積的縮小)來證明。尚未證明結節(jié)性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關癥狀改善和總生存期延長。

用法用量

給藥方法: 本藥品用于腹腔內注入,透析治療。注入量、藥液停滯時間、操作次數(shù),根據(jù)癥狀、血液生化學指標及體液平衡的異常程度、年齡、體重等適當增減。注入及排液速度為每分鐘300ml以下。 每次1.5~2L,腹腔內注入,4~8小時滯液,達到效果后,將液體排出。 (1)如果患者體液過剩不超過1kg/日(與本人無水腫標準體重比較),單獨使用配方①,每天3~4次。(2)如果患者體液過剩超過1kg/日,配方②及配方①交替使用,每天共3~5次,其中配方②每天使用1~2次。 給藥注意事項: ①注意給藥、排出液的量: ②體液

應由有腫瘤或結節(jié)性硬化癥治療經驗的醫(yī)生指導下使用本品進行治療。晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經內分泌瘤。推薦劑量:本品的推薦劑量為10mg每日一次。本品每日一次口服給藥,在每天同一時間服用,可與食物同服或不與食物同時服用(參見【藥代動力學】)。用一杯水整片送服本品片劑,不應咀嚼或壓碎。對于無法吞咽片劑的患者,用藥前將本 品片劑放入一杯水中(約30ml)輕輕攪拌至完全溶解(大約需要7分鐘)后立即服用。用相 同容量的水清洗水杯并將清洗液全部服用,以確保服用了完整劑量。只要存在臨床獲益就應持續(xù)治療,或使用至出現(xiàn)不能耐受的毒性反應時。劑量調整:不良反應的處理 處理嚴重和/或不可耐受的不良反應時,可能需要暫時減少給藥劑量和/或中斷本品治療。如需要減少劑量,推薦劑量大約為之前給藥劑量的一半(參見【注意事項】)。如果劑量減 至最低可用片劑規(guī)格以下時,應考慮每隔一日給藥一次。表1總結了本品治療患者在發(fā)生不良反應時減量、中斷或終止治療的建議,同時作出了 常規(guī)處理的建議。應根據(jù)個體患者的利益/風險評估和治療醫(yī)師的臨床判斷來指導其處理。(其余詳見說明書)。

副作用

橫隔膜缺損的患者(有引起向胸腔轉移的可能,誘發(fā)呼吸困難)  腹部輕微挫傷或燒傷的患者(有可能妨礙挫傷或燒傷的治療效果)。  有嚴重腹膜粘合的患者(腹部透析率低下)?! ∮心蚨景Y以外的出血性因素的患者(有可能因為出血引起蛋白質喪失亢進,全身狀態(tài)惡化)。<

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未確定對妊娠、哺乳期婦女使用的安全性,對妊娠婦女、可能妊娠婦女和哺乳期婦女在治療上只有當判斷有益性大于危險性時,才予以使用(無使用經驗)。兒童用藥:尚未確定對未成年兒童、新生兒、幼兒及小兒使用的安全性(無使用經驗)。老人用藥:一般而言,高齡患者由于生理機能低下,易產生脫水癥狀,應注意注入液與排出液水份的管理,慎重的給藥(參照給藥注意事項③)。尚應密切觀察血糖,并注意心血管功能是否適宜做腹膜透析。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:詳見說明書。老年用藥:在其它兩項隨機研究(晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經內分泌瘤)中發(fā)現(xiàn),老年患者與相 對年輕患者之間的療效總體上并無差異。在晚期腎細胞癌隨機研宄中,本品治療患者41%為≥65歲,其中7%為≥75歲。在晚期胰腺神經內分泌瘤隨機研宄中,本品治療患者30%為≥65歲,其中7%為≥75歲。其它臨床試驗中也未見老年患者與相對年輕患者之間存在療效差異,但不能排除某些老 年個體有較高的敏感性(參見【藥代動力學】)。在老年患者中不需進行劑量調整,但建議密切監(jiān)測不良反應并適當?shù)貏┝空{整(參見 【藥代動力學】)。

成分

代謝性酸中毒,高鎂血癥

依維莫司適用于治療以下患者:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經 內分泌瘤成人患者。需要治療干預但不適于手術切除的結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞 瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤 體積的縮小)來證明。尚未證明結節(jié)性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關癥狀改善和總生存期延長。

藥理作用

腹膜透析是以腹膜為半透膜,腹膜毛細血管與透析液之間進行水和溶質的交換,電解質及小分子物質從濃度高的一側向低的一側移動(彌散作用),水分子則從滲透濃度低的一側向滲透濃度高的一側移動(滲透作用)。提高透析液濃度可達到清除體內水的目的。通過溶質濃度梯度差可使血液中尿毒物質從透析液中清除,并維持電解質及酸堿平衡,代替了腎臟的部分功能。低鈣腹膜透析液配方的基本原則:(1)透析液用水必須嚴格無菌和無內毒素。(2)透析液電解質濃度與正常血漿相近,并可按臨床發(fā)展情況予以調整:該配方中:①鈉離子濃度

注意事項

1、下列患者應慎用本品:腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘合及懷疑腹腔內有臟器疾患的患者(有可能誘發(fā)腹膜炎、腹膜損傷、腹膜粘連及腹腔內臟器病患)進行腹部手術后不久的患者(有可能妨礙手術部位愈合)。懷疑糖代謝異常的患者(有可能誘發(fā)糖代謝異常)。使用洋地黃的患者。(有可能誘發(fā)洋地黃中毒)食物攝取不良的患者(有可能使營養(yǎng)狀態(tài)更加惡化)。腹部疝氣的患者(有可能使腹部疝氣惡化)。腰椎損傷的患者(有可能使腰椎損傷惡化)。患憩室炎的患者(有可能造成憩室貯水)。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;3. 定期監(jiān)測肝功能和血常規(guī);4. 高血壓患者慎用;5. 避免強烈陽光或紫外線照射。

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