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阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051599

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

主要成分:還原型谷胱甘肽。化學(xué)名稱:N(N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基)甘氨酸。)

本品主要成份為酒石酸美托洛爾。化學(xué)名稱: 1-異丙氨基-3-【對-(2甲氧乙基)苯氧基】-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽分子式: (C12H35NO3)2,.C4H6O6分子量: 684.82

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

蘇州愛美津制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051599

國藥準(zhǔn)字H20034091

說明
作用與功效

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、心臟神經(jīng)官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

用法用量

1給藥途徑:①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml生理鹽水中靜脈滴注,或加入少于20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射;②肌內(nèi)注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。2用量:①化療患者:給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時,為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑

高血壓:每次100-20mg,一日兩次的療效相當(dāng)于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學(xué)穩(wěn)定后立即使用。穩(wěn)定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發(fā)生心房纖顫時若無禁忌可靜脈使用關(guān)托洛爾,其方法同上。心機(jī)梗死后若無禁忌應(yīng)長期使用,因為已經(jīng)證明這樣做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日兩次。在治療高血壓 心絞痛、心律失常肥厚型心肌病、甲狀腺機(jī)能完進(jìn)等癥時一般25-50mg/次,一日兩至三次,或100mg/次,一日兩次。心力衰竭: 應(yīng)在使用洋地黃和

副作用

對谷胱甘肽過敏者禁用。

1、心血管系統(tǒng):心率減慢、傳導(dǎo)阻滯、血壓降低、心衰加重,外周血管痙李導(dǎo)致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾氏現(xiàn)象。 2、因脂溶性及較易透入中樞神經(jīng)系統(tǒng),故該系統(tǒng)的不良反應(yīng)較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其它有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。 3、消化系統(tǒng):惡心,胃痛、便秘 4、其它:氣急、關(guān)節(jié)痛、癌癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用-阻滯劑可引起各種胎兒問題,包括胎兒發(fā)育遲緩,B-阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。兒童用藥:兒童使用本品的經(jīng)驗有限。老年用藥:老年人的藥代動力學(xué)與年輕人相比無明顯改變,因而老年惠者用量無需調(diào)整。

成分

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、心臟神經(jīng)官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

藥理作用

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細(xì)胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機(jī)體各器官內(nèi),為維持細(xì)胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進(jìn)糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細(xì)胞的代謝過程;它可通過巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護(hù)腎小管免

注意事項

1如在用藥過程中出現(xiàn)出疹,面色蒼白,血壓下降,脈博異常等癥狀,應(yīng)立即停藥。2溶解后的溶液立即使用,剩余的藥液不能再用。3肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥時使用,并應(yīng)避免同一部位反復(fù)注射。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),但選擇性β受體阻斷藥的這?-不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低d糖的及時發(fā)現(xiàn)。但在治療過程中選擇性β-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β受體阻斷藥。 2.長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,-般于7~ 10天內(nèi)撤除,至少也要經(jīng)過3天。尤其是冠心病病人驟然停藥可致病情惡化,出現(xiàn)心絞痛、心肌梗塞或室性心動過速。 3.大手術(shù)之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β-受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應(yīng)降低使全麻和手術(shù)的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙基腎上腺素逆轉(zhuǎn)。盡管如此,對于要進(jìn)行全身麻醉的病人最好停止使用本藥,如有可能應(yīng)在麻醉前48小時停用。 4.用于嗜鉻細(xì)胞瘤時應(yīng)先行使用a-受體阻斷藥。 5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美托洛爾亦應(yīng)謹(jǐn)慎從事,以小劑量為宜,且劑量一般應(yīng)小于同等效力的阿替洛爾。對支氣管哮喘的病人應(yīng)同時加用2受體激動劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調(diào)整。 7.對心

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