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神通特邦雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)
神通特邦雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)

神通特邦雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)

處方藥 醫保甲類

通用名稱:神通特邦雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)

批準文號:國藥準字H20000717

生產企業: 廣西神通藥業有限公司

功能主治:類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
神通特邦雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)
神通特邦雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ)
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成分為:雙氯芬酸化學名稱為:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸。

本品主要成份為他克莫司。

生產企業

廣西神通藥業有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000717

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

口服;本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次100mg(1粒),一日1次,或遵醫囑。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

1.對患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體質者禁用,兒童慎用。2.對阿司匹林或其他非甾體消炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應。3.對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣,對這類患者禁用。4.有肛門炎癥者禁用。

由于患者疾病非常嚴重,且經常是多藥合用,與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術后最初幾周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未研究。因此,除非對母親的潛在益處大于對胎兒的風險,本品禁用于妊娠期前兩個月的婦女。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠末三個月可能引起宮縮無力及對胎兒可能引起動脈導管早閉,故禁止使用。 2.與其他非甾體類抗炎藥相同,雙氯芬酸也會少量進入乳汁,因此應避免授乳期使用本品以避免對嬰兒產生不良影響。生育能力與其他非甾體類抗炎藥相同,使用雙氯芬酸鈉有可能損害女性生育能力,因此本品不推薦用于準備懷孕的婦女,對于難以授孕及正在進行不孕檢查的婦女也應考慮停用本品

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

成分

類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

1.雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機制為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。2.它也能促進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。3.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。4.給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向

詳見說明書。

注意事項

1.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應,對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。3.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。4.對診斷的干擾:本品可致血清尿酸含量下降,尿中尿酸含量升高。

本品治療應在醫學人員及嚴密的試驗設備監測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監測和管理患者,尤其是在移植術后的最初幾個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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