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雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片

雙氯芬酸鈉腸溶片

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H33020182

生產(chǎn)企業(yè): 浙江瑞邦藥業(yè)有限公司

功能主治:腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關節(jié)炎,創(chuàng)傷后關節(jié)炎,損傷性骨關節(jié)炎,外傷性關節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關節(jié)炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風濕性關節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

本品主要成份、雙氯芬酸鈉。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江瑞邦藥業(yè)有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H33020182

國藥準字H20041435

說明
作用與功效

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關節(jié)炎,創(chuàng)傷后關節(jié)炎,損傷性骨關節(jié)炎,外傷性關節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關節(jié)炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風濕性關節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風濕

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

用法用量

1.成人常用量: (1)作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對輕度病人或需長期治療的病人,每日劑量為75~100mg。通常將每日劑量分2~3次服用。 (2)對原發(fā)性痛經(jīng),通常每日劑量為50~150mg,分次服用。最初劑量應是50~150mg,必要時,可在若干個月經(jīng)周期之內提高劑量達到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出現(xiàn)應立即開始治療,并持續(xù)數(shù)日,治療方案依癥狀而定。 2.小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

。

副作用

對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應的患者禁用。本品不得用于12個月以下的兒童。胃或腸道潰瘍者禁用。

詳細見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。按每隔8小時口服50mg的劑量給藥,本品活性物質進入乳汁的量非常少,不會對嬰兒產(chǎn)生不良影響。兒童用藥:本品不得用于12個月以下的兒童。其他尚不明確。老人用藥:本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血,潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現(xiàn)的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現(xiàn)的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現(xiàn)的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現(xiàn)畸形的總危險性并不

成分

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關節(jié)炎,創(chuàng)傷后關節(jié)炎,損傷性骨關節(jié)炎,外傷性關節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關節(jié)炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風濕性關節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風濕

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),對動物的藥理研究發(fā)現(xiàn)德巴金對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發(fā)現(xiàn)對人的各種類型癲癇發(fā)作有抑制作用,德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。 (詳見包裝內部說明書)

注意事項

(1)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。

肝功能異常發(fā)生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發(fā)生率明顯下降,并隨年齡增長而進一步下降。在大多數(shù)病例,肝損害在治療頭六個月里出現(xiàn)??梢砂Y狀:臨床癥狀是早期診斷的依據(jù)。特別是黃疸出現(xiàn)之前,出現(xiàn)下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現(xiàn),如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發(fā)。應告誡病人(或患兒家屬),當有上述癥狀出現(xiàn)時,應及時報告醫(yī)生,并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應進行肝功能檢查,在治療頭6個月內也應定期作肝功能監(jiān)測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發(fā)性挫傷或出血時應查血常規(guī),血細胞計

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