丹生氨肽素片

左乙拉西坦口服溶液

氨肽素。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

遼寧丹生生物制藥有限公司

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H21022807

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

老年人白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥，老年白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥，銀屑病關(guān)節(jié)炎及其伴發(fā)的葡萄膜炎，牛皮癬性關(guān)節(jié)炎及其伴發(fā)的葡萄膜炎，牛皮癬性關(guān)節(jié)炎及其伴發(fā)的色素膜炎，銀屑病關(guān)

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服。一次5片，一日3次。兒童用藥酌減或遵醫(yī)囑。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

老年人白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥，老年白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥，銀屑病關(guān)節(jié)炎及其伴發(fā)的葡萄膜炎，牛皮癬性關(guān)節(jié)炎及其伴發(fā)的葡萄膜炎，牛皮癬性關(guān)節(jié)炎及其伴發(fā)的色素膜炎，銀屑病關(guān)

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1.藥理藥品主要成分氨肽素是從動(dòng)物臟器提取的活性物質(zhì),含有多種氨基酸,多肽及微量元素,有助于調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,利于機(jī)體營(yíng)養(yǎng)代謝.藥品另一組分氨茶堿能抑制機(jī)體內(nèi)磷酸二酯酶的活性,增加細(xì)胞那環(huán)磷酸腺苷(CAMP)的含量,從而抑制病變部位細(xì)胞分裂,抑制病變部位鱗屑增生變厚,使病變組織得以修復(fù).馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥,具有鎮(zhèn)靜,止癢,抗過(guò)敏作用,能減少皮膚對(duì)外界刺激的敏感性,減輕銀屑病患者的自覺(jué)癥狀.2.毒理(1)急性毒性實(shí)驗(yàn):小白鼠灌腸給藥,測(cè)得LD50為3200mg/kg體重.(2)亞急性毒性實(shí)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。