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辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

批準文號:國藥準字S10970041

生產企業: 上海華新生物高技術有限公司

功能主治:腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份:重組人白介素2。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

上海華新生物高技術有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字S10970041

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

本品使用生理鹽水溶解。 1.腫瘤 (1)靜脈滴注:本品一次50萬~200萬IU溶解于100~250ml生理鹽水,靜滴,每天1~2次,每周5天,4周為1療程。 (2)腫瘤局部注射:本品一次50萬~100萬IU溶解于5~10ml生理鹽水,分多點注射到瘤內或瘤體周圍,3~5天1次,4周為1療程。 (3)皮下注射:本品一次10萬~20萬IU溶解于2ml生理鹽水,每天1~2次,每周注射5天,6周為1療程。 (4)胸﹑腹腔注射:本品一次50萬~200萬IU溶解于20ml生理鹽水,胸腔或腹腔注射(抽盡胸水或腹水后再注

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

1.對本品成份有過敏史的病人.2.高熱、嚴重心臟病、低血壓者,嚴重心腎功能不全者,肺功能異常或進行過器官移植者.3.重組人白細胞介素-2既往用藥史中出現過與之相關的毒性反應:(1)持續性室性心動過速.(2)未控制的心率失常.(3)胸痛并伴有心電圖改變、心絞痛

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥經驗有限,孕期及哺乳期內安全使用本品的方法尚未建立,因此,給孕婦及哺乳期婦女注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。兒童用藥:兒童用藥經驗有限,兒童安全使用本品的方法尚未建立,因此,兒童注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。老人用藥:老年用藥經驗有限,老年安全使用本品的方法尚未建立,因此,老年注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結:他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據:動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產后發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日

成分

腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

本品是一種淋巴因子,可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖,并使其殺傷活性增強,還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。在對動物的長期毒性試驗中證明,無論血象、血尿生化檢驗、循環系統檢查、病理組織學檢查,均無異常所見。

注意事項

1.本品必須在有經驗的專科醫生指導下慎重使用。2.藥瓶有裂縫﹑破損者不能使用。本品加生理鹽水溶解后為透明液體,如遇有渾濁﹑沉淀等現象,不宜使用。藥瓶開啟后,應一次使用完,不得多次使用。3.使用本品從小劑量開始,逐漸增大劑量。應嚴格掌握安全劑量。使用本品低劑量﹑長療程可降低毒性,并且可維持抗腫瘤活性。4.藥物過量可引起毛細血管滲漏綜合征,表現為低血壓﹑末梢水腫﹑暫時性腎功能不全等,應立即停用,對癥處理。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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