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甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)
甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)

甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)

批準文號:國藥準字S20020091

生產(chǎn)企業(yè): 通化東寶藥業(yè)股份有限公司

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)
甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品活性成份為:重組人胰島素。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

通化東寶藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20020091

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

糖尿病

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

使用方法:1.本品為白色或類白色懸浮液,于早、晚餐前1小時左右皮下注射,具體時間由醫(yī)生根據(jù)患者病情決定。2.準備胰島素的方法:首先洗凈雙手,輕輕搖動或轉(zhuǎn)動藥瓶使藥液混合均勻,而且仔細檢查所取胰島素的外觀正常后,去掉塑料保護帽,露出橡膠瓶塞,用75%酒精擦瓶塞,若使用一種類型的胰島素,將注射器吸入相當于胰島素劑量的空氣,將針頭插入瓶塞,注入管中的空氣,將注射器和藥瓶倒置,用一手緊握并輕輕搖動,確定注射針頭的頂部在液面之下后用另一手將推進器往后,以抽取正確的藥量,抽出針頭前,檢查針管中有無氣泡,如有氣泡可將針

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

有胰島素過敏史者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕可使糖尿病更不易控制,因此計劃懷孕及懷孕或哺乳期的育齡女患者,都必須向醫(yī)生咨詢。兒童用藥:兒童使用本藥時應(yīng)注意運動量、飲食,以便于更好的控制血糖。使用時應(yīng)按醫(yī)生調(diào)節(jié)的劑量由家長或醫(yī)生進行注射操作。老人用藥:老年患者的各組織,器官結(jié)構(gòu)功能發(fā)生變化。生理生化儲備能力下降,調(diào)節(jié)機能和適應(yīng)能力下降,在使用本品時更需注意。1.腎上腺,垂體,甲狀腺等病變或肝腎疾病惡化等易造成低血糖。2.忘記或推遲進餐易造成低血糖。3.必要時可由專人控制每次的劑量和注射操作。

成分

糖尿病

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

該品為利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的人胰島素,與天然胰島素有相同的結(jié)構(gòu)和功能。可調(diào)節(jié)糖代謝,促進肝臟、骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用,促進葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)樘窃A存于肌肉和肝臟內(nèi),并抑制糖原異生,從而降低血糖。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.糖尿病病人應(yīng)定期檢查血糖或尿糖,如果血糖檢查持續(xù)高于或低于正常值或尿糖持續(xù)陽性,表示糖尿病未得到適當控制,必須通知醫(yī)生,經(jīng)常保持足夠的胰島素,以及注射器和針頭,經(jīng)常佩帶糖尿病病人識別證件以確保離家發(fā)生并發(fā)癥時能得到適當?shù)闹委煛?.胰島素應(yīng)用中的任何改變都必須小心,應(yīng)在醫(yī)生指導下進行。每次使用胰島素之前都應(yīng)仔細檢查胰島素的純度﹑效價﹑注冊商標﹑類型﹑種屬(牛﹑豬﹑人)﹑生產(chǎn)方法(重組人胰島素﹑動物提純胰島素)是否是醫(yī)生所建議的,任何以上項的改變都會導致劑量的改變。3.以往使用動物胰島素的病人在換用

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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