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甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)
甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)

甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)

批準文號:國藥準字S20020091

生產企業: 通化東寶藥業股份有限公司

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)
甘舒霖N(精蛋白重組人胰島素注射液)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品活性成份為:重組人胰島素。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

通化東寶藥業股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20020091

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

糖尿病

用于治療抑郁癥。

用法用量

使用方法:1.本品為白色或類白色懸浮液,于早、晚餐前1小時左右皮下注射,具體時間由醫生根據患者病情決定。2.準備胰島素的方法:首先洗凈雙手,輕輕搖動或轉動藥瓶使藥液混合均勻,而且仔細檢查所取胰島素的外觀正常后,去掉塑料保護帽,露出橡膠瓶塞,用75%酒精擦瓶塞,若使用一種類型的胰島素,將注射器吸入相當于胰島素劑量的空氣,將針頭插入瓶塞,注入管中的空氣,將注射器和藥瓶倒置,用一手緊握并輕輕搖動,確定注射針頭的頂部在液面之下后用另一手將推進器往后,以抽取正確的藥量,抽出針頭前,檢查針管中有無氣泡,如有氣泡可將針

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

有胰島素過敏史者禁用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕可使糖尿病更不易控制,因此計劃懷孕及懷孕或哺乳期的育齡女患者,都必須向醫生咨詢。兒童用藥:兒童使用本藥時應注意運動量、飲食,以便于更好的控制血糖。使用時應按醫生調節的劑量由家長或醫生進行注射操作。老人用藥:老年患者的各組織,器官結構功能發生變化。生理生化儲備能力下降,調節機能和適應能力下降,在使用本品時更需注意。1.腎上腺,垂體,甲狀腺等病變或肝腎疾病惡化等易造成低血糖。2.忘記或推遲進餐易造成低血糖。3.必要時可由專人控制每次的劑量和注射操作。

成分

糖尿病

用于治療抑郁癥。

藥理作用

該品為利用重組DNA技術生產的人胰島素,與天然胰島素有相同的結構和功能。可調節糖代謝,促進肝臟、骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用,促進葡萄糖轉變為糖原貯存于肌肉和肝臟內,并抑制糖原異生,從而降低血糖。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.糖尿病病人應定期檢查血糖或尿糖,如果血糖檢查持續高于或低于正常值或尿糖持續陽性,表示糖尿病未得到適當控制,必須通知醫生,經常保持足夠的胰島素,以及注射器和針頭,經常佩帶糖尿病病人識別證件以確保離家發生并發癥時能得到適當的治療。2.胰島素應用中的任何改變都必須小心,應在醫生指導下進行。每次使用胰島素之前都應仔細檢查胰島素的純度﹑效價﹑注冊商標﹑類型﹑種屬(牛﹑豬﹑人)﹑生產方法(重組人胰島素﹑動物提純胰島素)是否是醫生所建議的,任何以上項的改變都會導致劑量的改變。3.以往使用動物胰島素的病人在換用

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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