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諾和銳特充(門冬胰島素注射液)
諾和銳特充(門冬胰島素注射液)

諾和銳特充(門冬胰島素注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:諾和銳特充(門冬胰島素注射液)

批準文號:國藥準字J20100123

生產企業: 丹麥諾和諾德公司

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾和銳特充(門冬胰島素注射液)
諾和銳特充(門冬胰島素注射液)
復方氟尿嘧啶口服溶液
復方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為門冬胰島素(用生物技術將人胰島素氨基酸鏈B28位的脯氨酸由天門冬氨酸替代)。其它成份為甘油﹑苯酚﹑間甲酚﹑氯化鋅﹑氯化鈉﹑二水磷酸二鈉﹑氫氧化鈉﹑鹽酸和注射用水。本品是內裝3毫升速效胰島素類似物的藥芯。胰島素藥芯是特別設計與諾和諾德公司胰島素注射器及諾和針配合使用的。筆芯只能與相匹配的產品配合使用,以使其安全有效的發揮作用。

復方制劑,其組成為每10ml內含氟脲嘧啶 40mg

生產企業

丹麥諾和諾德公司

深圳三順制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20100123

國藥準字H44024172

說明
作用與功效

糖尿病

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

用法用量

本品比可溶性人胰島素起效更快,持續作用時間更短,由于快速起效,所以一般須緊領餐前注射。如有必要,可于餐后立即給藥。本品用量因人而異,應由醫生根據患者的病性來決定。一般應與中效或長效胰島素合并使用,至少每日一次。胰島素需求量通常為每公斤體重每日0.5-1.0單位。其中2/3用量是餐時胰島素,另1/3用量是基礎胰島素。對糖尿病患者進行良好的代謝控制,可以有效延緩晚期合并癥的發生和進展。因此,建議加強代謝控制,包括血糖水平監測。本品經皮下注射,部位可選擇腹壁、大腿、三角肌區域和臀肌區域,注射點應在同一注射區域內

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一個療程60天,一個療程結束后休息1~2周,繼續第二療程。

副作用

低血糖或對門冬胰島素或制劑中其它成份過敏者禁用。

1.毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內達最低點,約在3~4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3.偶見用藥后心肌缺血,可出現心絞痛和心電圖的變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚無用于妊娠婦女的系統研究結果。建議對糖尿病妊娠及考慮妊娠的婦女整個孕期進行監測直至妊娠結束。妊娠早期胰島素用量通常減少,中﹑晚期后逐漸增加。哺乳期婦女應用本品不受限制。哺乳母親應用胰島素不會對嬰兒產生危害。但門冬胰島素劑量可能需要調整。兒童用藥:兒童只有在與可溶性胰島素相比快速起效更有利的情況下使用本品。如注射時間與進餐時間相關時。老人用藥:請遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

糖尿病

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

藥理作用

藥理作用:藥物治療學分組:胰島素及其類似物,ATC代碼A10AB05。本品是速效人胰島素類似物。胰島素的降血糖作用是通過胰島素分子與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后,促進細胞對葡萄糖吸收利用,同時抑制肝臟葡萄糖的輸出來實現的。注射本品后,在餐后4小時內,本品比可溶性人胰島素起效快,使血糖濃度下降得更低。本品皮下注射后作用持續時間比可溶性人胰島素短。皮下注射后,10-20分鐘內起效,最大作用時間為注射后1-3小時,作用持續時間為3-5小時。成人

注意事項

1.劑量不足或治療間斷可能導致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒,特別是1型糖尿病患者(胰島素依賴性糖尿病)。高血糖的首發癥狀通常是經過幾小時或幾天時間逐漸出現的。包括惡心,嘔吐,嗜睡,皮膚潮紅干燥,口唇干燥,排尿頻率增加,口渴,無食欲和帶有丙酮氣味的呼吸。未治療的高血糖事件很可能導致死亡。2.本品的注射時間應與進餐時間緊密相連,即緊鄰餐前。它起效迅速,所以必須同時考慮患者的合并癥及合并用藥是否延遲食物的吸收。3.合并疾病尤其是感染,常會增加胰島素用量。4.肝臟或腎臟損害會降低患者胰島素的用量。5.患者轉

1.服用時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者。劑量應減少。 3.如發生經證實的心血管反應(心律失常,心絞痛,ST段改變)則氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危險。 4.為混懸型制劑,用前振搖均勻。 5.如需大劑量用藥,請在醫生指導下進行。 6.服用2個療程后進行復查一次。

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