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諾和銳特充(門冬胰島素注射液)
諾和銳特充(門冬胰島素注射液)

諾和銳特充(門冬胰島素注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:諾和銳特充(門冬胰島素注射液)

批準文號:國藥準字J20100123

生產企業: 丹麥諾和諾德公司

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾和銳特充(門冬胰島素注射液)
諾和銳特充(門冬胰島素注射液)
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為門冬胰島素(用生物技術將人胰島素氨基酸鏈B28位的脯氨酸由天門冬氨酸替代)。其它成份為甘油﹑苯酚﹑間甲酚﹑氯化鋅﹑氯化鈉﹑二水磷酸二鈉﹑氫氧化鈉﹑鹽酸和注射用水。本品是內裝3毫升速效胰島素類似物的藥芯。胰島素藥芯是特別設計與諾和諾德公司胰島素注射器及諾和針配合使用的。筆芯只能與相匹配的產品配合使用,以使其安全有效的發揮作用。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

丹麥諾和諾德公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字J20100123

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

糖尿病

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

本品比可溶性人胰島素起效更快,持續作用時間更短,由于快速起效,所以一般須緊領餐前注射。如有必要,可于餐后立即給藥。本品用量因人而異,應由醫生根據患者的病性來決定。一般應與中效或長效胰島素合并使用,至少每日一次。胰島素需求量通常為每公斤體重每日0.5-1.0單位。其中2/3用量是餐時胰島素,另1/3用量是基礎胰島素。對糖尿病患者進行良好的代謝控制,可以有效延緩晚期合并癥的發生和進展。因此,建議加強代謝控制,包括血糖水平監測。本品經皮下注射,部位可選擇腹壁、大腿、三角肌區域和臀肌區域,注射點應在同一注射區域內

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

低血糖或對門冬胰島素或制劑中其它成份過敏者禁用。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚無用于妊娠婦女的系統研究結果。建議對糖尿病妊娠及考慮妊娠的婦女整個孕期進行監測直至妊娠結束。妊娠早期胰島素用量通常減少,中﹑晚期后逐漸增加。哺乳期婦女應用本品不受限制。哺乳母親應用胰島素不會對嬰兒產生危害。但門冬胰島素劑量可能需要調整。兒童用藥:兒童只有在與可溶性胰島素相比快速起效更有利的情況下使用本品。如注射時間與進餐時間相關時。老人用藥:請遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

糖尿病

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

藥理作用:藥物治療學分組:胰島素及其類似物,ATC代碼A10AB05。本品是速效人胰島素類似物。胰島素的降血糖作用是通過胰島素分子與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后,促進細胞對葡萄糖吸收利用,同時抑制肝臟葡萄糖的輸出來實現的。注射本品后,在餐后4小時內,本品比可溶性人胰島素起效快,使血糖濃度下降得更低。本品皮下注射后作用持續時間比可溶性人胰島素短。皮下注射后,10-20分鐘內起效,最大作用時間為注射后1-3小時,作用持續時間為3-5小時。成人

注意事項

1.劑量不足或治療間斷可能導致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒,特別是1型糖尿病患者(胰島素依賴性糖尿病)。高血糖的首發癥狀通常是經過幾小時或幾天時間逐漸出現的。包括惡心,嘔吐,嗜睡,皮膚潮紅干燥,口唇干燥,排尿頻率增加,口渴,無食欲和帶有丙酮氣味的呼吸。未治療的高血糖事件很可能導致死亡。2.本品的注射時間應與進餐時間緊密相連,即緊鄰餐前。它起效迅速,所以必須同時考慮患者的合并癥及合并用藥是否延遲食物的吸收。3.合并疾病尤其是感染,常會增加胰島素用量。4.肝臟或腎臟損害會降低患者胰島素的用量。5.患者轉

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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