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諾和銳30筆芯(門冬胰島素注射液)
諾和銳30筆芯(門冬胰島素注射液)

諾和銳30筆芯(門冬胰島素注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:諾和銳30筆芯(門冬胰島素注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20100124

生產(chǎn)企業(yè): 丹麥諾和諾德公司

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
諾和銳30筆芯(門冬胰島素注射液)
諾和銳30筆芯(門冬胰島素注射液)
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品主要成份及其化學(xué)名稱為門冬胰島素(用生物技術(shù)將人胰島素氨基酸鏈B28位的脯氨酸由天門冬氨酸替代)。其它成份為甘油﹑苯酚﹑間甲酚﹑氯化鋅﹑氯化鈉﹑二水磷酸二鈉﹑氫氧化鈉﹑鹽酸和注射用水。本品是內(nèi)裝3毫升速效胰島素類似物的藥芯。胰島素藥芯是特別設(shè)計(jì)與諾和諾德公司胰島素注射器及諾和針配合使用的。筆芯只能與相匹配的產(chǎn)品配合使用,以使其安全有效的發(fā)揮作用。

鹽酸帕羅西汀

生產(chǎn)企業(yè)

丹麥諾和諾德公司

中美天津史克制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字J20100124

國藥準(zhǔn)字H10950043

說明
作用與功效

糖尿病

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對(duì)日常活動(dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

本品比可溶性人胰島素起效更快,持續(xù)作用時(shí)間更短,由于快速起效,所以一般須緊鄰餐前注射。如有必要,可于餐后立即給藥。本品劑量需個(gè)體化,由醫(yī)生根據(jù)患者的病情決定。但一般應(yīng)與中效或長效胰島素合并使用,至少每日一次。胰島素需求量通常為每公斤體重每日0.5-1.0U。其中2

口服,建議每日早餐時(shí)頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

低血糖或?qū)﹂T冬胰島素或制劑中其它成份過敏者禁用。

下面所列的不良反應(yīng)中,有些可能會(huì)隨著治療時(shí)間延長而減輕或減少,—般不會(huì)導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個(gè)別報(bào)道。常見和不常見事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗(yàn)中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見和很罕見事件一般根據(jù)上市后資料來判斷,是指報(bào)告率而不是真正的發(fā)生率。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚無用于妊娠婦女的系統(tǒng)研究結(jié)果。建議對(duì)糖尿病妊娠及考慮妊娠的婦女整個(gè)孕期進(jìn)行監(jiān)測(cè)直至妊娠結(jié)束。妊娠早期胰島素用量通常減少,中﹑晚期后逐漸增加。哺乳期婦女應(yīng)用本品不受限制。哺乳母親應(yīng)用胰島素不會(huì)對(duì)嬰兒產(chǎn)生危害。但門冬胰島素劑量可能需要調(diào)整。兒童用藥:兒童只有在與可溶性胰島素相比快速起效更有利的情況下使用本品。如注射時(shí)間與進(jìn)餐時(shí)間相關(guān)時(shí)。老人用藥:請(qǐng)遵醫(yī)囑。

成分

糖尿病

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對(duì)日常活動(dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

藥理作用:藥物治療學(xué)分組:胰島素及其類似物,ATC代碼A10AB05。本品是速效人胰島素類似物。胰島素的降血糖作用是通過胰島素分子與肌肉和脂肪細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后,促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖吸收利用,同時(shí)抑制肝臟葡萄糖的輸出來實(shí)現(xiàn)的。注射本品后,在餐后4小時(shí)內(nèi),本品比可溶性人胰島素起效快,使血糖濃度下降得更低。本品皮下注射后作用持續(xù)時(shí)間比可溶性人胰島素短。皮下注射后,10-20分鐘內(nèi)起效,最大作用時(shí)間為注射后1-3小時(shí),作用持續(xù)時(shí)間為3-5小時(shí)。成人

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對(duì)單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項(xiàng)

1.劑量不足或治療間斷可能導(dǎo)致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒,特別是1型糖尿病患者(胰島素依賴性糖尿病)。高血糖的首發(fā)癥狀通常是經(jīng)過幾小時(shí)或幾天時(shí)間逐漸出現(xiàn)的。包括惡心,嘔吐,嗜睡,皮膚潮紅干燥,口唇干燥,排尿頻率增加,口渴,無食欲和帶有丙酮?dú)馕兜暮粑N粗委煹母哐鞘录芸赡軐?dǎo)致死亡。2.本品的注射時(shí)間應(yīng)與進(jìn)餐時(shí)間緊密相連,即緊鄰餐前。它起效迅速,所以必須同時(shí)考慮患者的合并癥及合并用藥是否延遲食物的吸收。3.合并疾病尤其是感染,常會(huì)增加胰島素用量。4.肝臟或腎臟損害會(huì)降低患者胰島素的用量。5.患者轉(zhuǎn)

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