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賽撲達(尼美舒利顆粒)
賽撲達(尼美舒利顆粒)

賽撲達(尼美舒利顆粒)

處方藥 非醫保

通用名稱:賽撲達(尼美舒利顆粒)

批準文號:國藥準字H19990403

生產企業: 太陽石(唐山)藥業有限公司

功能主治:慢性關節炎癥,類風濕性關節炎,骨關節炎,術后疼痛,急性創傷疼痛,痛經,上呼吸道感染發熱

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽撲達(尼美舒利顆粒)
賽撲達(尼美舒利顆粒)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

本品主要成份為尼美舒利。

甲氨蝶呤。

生產企業

太陽石(唐山)藥業有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H19990403

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

慢性關節炎癥,類風濕性關節炎,骨關節炎,術后疼痛,急性創傷疼痛,痛經,上呼吸道感染發熱

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

本品依據臨床實際情況采用盡可能短的療程。口服。 1.成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用。 2.兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

1.已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。2.具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風疹)。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.對尼美舒利具有肝毒性反應病史者。5.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用。老人用藥:老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。

成分

慢性關節炎癥,類風濕性關節炎,骨關節炎,術后疼痛,急性創傷疼痛,痛經,上呼吸道感染發熱

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

本品屬口服非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機制尚未完全清楚,主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

1.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。2.如果治療無效,請終止本品的治療。3.長期應用應監測肝腎心功能等檢查。4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀(如厭食,惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,尿赤)的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數屬于可逆性病變。5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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