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百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
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百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050338

生產(chǎn)企業(yè): 瑞陽制藥有限公司

功能主治:產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶致病菌感染,呼吸系統(tǒng)感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統(tǒng)感染,單純性泌尿系統(tǒng)感染,復(fù)雜性泌尿系統(tǒng)感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品每瓶含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.5g。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

瑞陽制藥有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050338

國藥準(zhǔn)字H20203166

說明
作用與功效

產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶致病菌感染,呼吸系統(tǒng)感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統(tǒng)感染,單純性泌尿系統(tǒng)感染,復(fù)雜性泌尿系統(tǒng)感染

治療勃起功能障礙。

用法用量

1.靜脈滴注:臨用前先將每瓶本品用適量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后,再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注,滴注時間為60-120分鐘。 2.成人:每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小時一次。 3.嚴(yán)重或難治性感染:每次6.0g(即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g)每12小時一次,每日最大劑量為12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g),每日舒巴坦最大劑量為4.0g。 4.腎功能不全者酌情調(diào)整劑量。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。其余詳見說明書。

副作用

對青霉素類﹑頭孢菌素類或β-內(nèi)酰胺酶抑制劑藥物過敏或?qū)ι鲜鏊幬镉羞^敏史者禁用。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物生殖試驗未發(fā)現(xiàn)本品有損害,但尚未在孕婦中進(jìn)行嚴(yán)格對照試驗以排除這類藥對胎兒的不良影響,因此,妊娠期應(yīng)用本品應(yīng)權(quán)衡利弊。 2.少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使嬰兒致敏、出現(xiàn)腹瀉、念株菌感染和皮疹,哺乳期婦女要權(quán)衡利弊。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者(>65歲)因腎功能可稍減弱,用藥量宜酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達(dá)拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項研究中,給子母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHID的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶致病菌感染,呼吸系統(tǒng)感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統(tǒng)感染,單純性泌尿系統(tǒng)感染,復(fù)雜性泌尿系統(tǒng)感染

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1.哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素,主要通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而起殺菌作用,主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染,但易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解而產(chǎn)生耐藥性。2.舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外,對其它細(xì)菌無抗菌活性,但是舒巴坦對由β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的β內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協(xié)同作用。3.體外試驗顯示:本品與單用哌拉西林相比,對下列各種常見致病菌的產(chǎn)酶菌

注意事項

1.使用前需做青霉素皮膚試驗。2.腎功能不全者慎用,用藥期間應(yīng)檢測腎功能,如發(fā)現(xiàn)腎功能異常應(yīng)及時調(diào)整治療方案。3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應(yīng)檢查凝血時間﹑血小板聚集時間和凝血酶原時間:(1)哌拉西林鈉與肝素﹑香豆素﹑茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。(2)非甾體抗炎止痛藥﹑血小板聚集抑制劑或磺吡酮與哌拉西林鈉合用也可增加出血的危險性,如果出現(xiàn)出血現(xiàn)象須停藥并采取相應(yīng)的治療措施。(3)哌拉西林鈉與溶栓劑合用時可能發(fā)生嚴(yán)重出血,因此不宜同時使用。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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