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百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

處方藥 醫保乙類

通用名稱:百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

批準文號:國藥準字H20050338

生產企業: 瑞陽制藥有限公司

功能主治:產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
主要成分

本品每瓶含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.5g。

本品主要成分為利福噴丁。

生產企業

瑞陽制藥有限公司

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20050338

國藥準字H10840004

說明
作用與功效

產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

用法用量

1.靜脈滴注:臨用前先將每瓶本品用適量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后,再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注,滴注時間為60-120分鐘。 2.成人:每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小時一次。 3.嚴重或難治性感染:每次6.0g(即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g)每12小時一次,每日最大劑量為12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g),每日舒巴坦最大劑量為4.0g。 4.腎功能不全者酌情調整劑量。

口服,抗結核。成人一次0.6g(體重<55Kg者應酌減),一日1次,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

副作用

對青霉素類﹑頭孢菌素類或β-內酰胺酶抑制劑藥物過敏或對上述藥物有過敏史者禁用。

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物生殖試驗未發現本品有損害,但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以排除這類藥對胎兒的不良影響,因此,妊娠期應用本品應權衡利弊。 2.少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使嬰兒致敏、出現腹瀉、念株菌感染和皮疹,哺乳期婦女要權衡利弊。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者(>65歲)因腎功能可稍減弱,用藥量宜酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品可經乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應充分權衡利弊后決定是否用藥,如應需要使用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確定。老年用藥:老年患者功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

藥理作用

1.哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素,主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用,主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染,但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性。2.舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外,對其它細菌無抗菌活性,但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協同作用。3.體外試驗顯示:本品與單用哌拉西林相比,對下列各種常見致病菌的產酶菌

注意事項

1.使用前需做青霉素皮膚試驗。2.腎功能不全者慎用,用藥期間應檢測腎功能,如發現腎功能異常應及時調整治療方案。3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應檢查凝血時間﹑血小板聚集時間和凝血酶原時間:(1)哌拉西林鈉與肝素﹑香豆素﹑茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。(2)非甾體抗炎止痛藥﹑血小板聚集抑制劑或磺吡酮與哌拉西林鈉合用也可增加出血的危險性,如果出現出血現象須停藥并采取相應的治療措施。(3)哌拉西林鈉與溶栓劑合用時可能發生嚴重出血,因此不宜同時使用。

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便

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