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百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

處方藥 醫保乙類

通用名稱:百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

批準文號:國藥準字H20050338

生產企業: 瑞陽制藥有限公司

功能主治:產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品每瓶含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.5g。

本品主要成份為:?鹽酸多奈哌齊。

生產企業

瑞陽制藥有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20050338

國藥準字H20070181

說明
作用與功效

產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療.

用法用量

1.靜脈滴注:臨用前先將每瓶本品用適量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后,再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注,滴注時間為60-120分鐘。 2.成人:每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小時一次。 3.嚴重或難治性感染:每次6.0g(即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g)每12小時一次,每日最大劑量為12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g),每日舒巴坦最大劑量為4.0g。 4.腎功能不全者酌情調整劑量。

口服。 1.成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次5mg(以鹽酸多奈哌齊計)...

副作用

對青霉素類﹑頭孢菌素類或β-內酰胺酶抑制劑藥物過敏或對上述藥物有過敏史者禁用。

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。 下面按不良反應發生的器官、系統及發生的頻率列出來一些除了個案之外的不良反應。不良反應發生的頻率是這樣定義的:常見(>1/100,<1>1/1,000,<1>1/10,000,<1/1,000)。 常見:普通感冒、厭食、腹瀉、嘔吐、惡心、皮疹、瘙癢癥、幻覺**、易激惹**、攻擊行為**、昏厥*、眩暈、失眠、胃腸功能紊亂、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。 少見:癲癇*、心動過緩、胃腸道出血、胃、十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。 罕見:錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常,包括肝炎***。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物生殖試驗未發現本品有損害,但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以排除這類藥對胎兒的不良影響,因此,妊娠期應用本品應權衡利弊。 2.少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使嬰兒致敏、出現腹瀉、念株菌感染和皮疹,哺乳期婦女要權衡利弊。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者(>65歲)因腎功能可稍減弱,用藥量宜酌減。

兒童用藥:鹽酸多奈哌齊不推薦用于兒童。 孕婦及哺乳期婦女用藥: 1.妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的 致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產后 20天給藥,死產輕微增多,并且產后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個 低劑量時,未發現異常作用。目前尚無將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,本品孕婦禁用 。 2.尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。

成分

產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療.

藥理作用

1.哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素,主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用,主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染,但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性。2.舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外,對其它細菌無抗菌活性,但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協同作用。3.體外試驗顯示:本品與單用哌拉西林相比,對下列各種常見致病菌的產酶菌

1.藥理作用 目前認為阿爾茨海默病癡呆癥狀的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。 2.毒理研究 生殖毒性: 大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13倍和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。 遺傳毒性: 在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。 致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1.使用前需做青霉素皮膚試驗。2.腎功能不全者慎用,用藥期間應檢測腎功能,如發現腎功能異常應及時調整治療方案。3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應檢查凝血時間﹑血小板聚集時間和凝血酶原時間:(1)哌拉西林鈉與肝素﹑香豆素﹑茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。(2)非甾體抗炎止痛藥﹑血小板聚集抑制劑或磺吡酮與哌拉西林鈉合用也可增加出血的危險性,如果出現出血現象須停藥并采取相應的治療措施。(3)哌拉西林鈉與溶栓劑合用時可能發生嚴重出血,因此不宜同時使用。

應當由一個在阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSM IV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮中止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默病病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。 麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。 曾有暈厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。 *在昏厥或癲癇病人中,要考慮心臟傳導阻滯或長期竇性間隙。 **有包括幻覺、易激惹和攻擊行為的精神紊亂的報告,解決的辦法是減量或停止

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