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百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

處方藥 醫保乙類

通用名稱:百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))

批準文號:國藥準字H20050338

生產企業: 瑞陽制藥有限公司

功能主治:產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
百定(注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1))
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

本品每瓶含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.5g。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產企業

瑞陽制藥有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050338

國藥準字H20041435

說明
作用與功效

產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

用法用量

1.靜脈滴注:臨用前先將每瓶本品用適量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后,再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注,滴注時間為60-120分鐘。 2.成人:每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小時一次。 3.嚴重或難治性感染:每次6.0g(即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g)每12小時一次,每日最大劑量為12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g),每日舒巴坦最大劑量為4.0g。 4.腎功能不全者酌情調整劑量。

副作用

對青霉素類﹑頭孢菌素類或β-內酰胺酶抑制劑藥物過敏或對上述藥物有過敏史者禁用。

詳細見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物生殖試驗未發現本品有損害,但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以排除這類藥對胎兒的不良影響,因此,妊娠期應用本品應權衡利弊。 2.少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使嬰兒致敏、出現腹瀉、念株菌感染和皮疹,哺乳期婦女要權衡利弊。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者(>65歲)因腎功能可稍減弱,用藥量宜酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現畸形的總危險性并不

成分

產β-內酰胺酶致病菌感染,呼吸系統感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,肺炎,化膿性扁桃體炎,泌尿系統感染,單純性泌尿系統感染,復雜性泌尿系統感染

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

藥理作用

1.哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素,主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用,主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染,但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性。2.舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外,對其它細菌無抗菌活性,但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協同作用。3.體外試驗顯示:本品與單用哌拉西林相比,對下列各種常見致病菌的產酶菌

本品系廣譜抗癲癇病藥物,主要作用于中樞神經系統,對動物的藥理研究發現德巴金對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發現對人的各種類型癲癇發作有抑制作用,德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。 (詳見包裝內部說明書)

注意事項

1.使用前需做青霉素皮膚試驗。2.腎功能不全者慎用,用藥期間應檢測腎功能,如發現腎功能異常應及時調整治療方案。3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應檢查凝血時間﹑血小板聚集時間和凝血酶原時間:(1)哌拉西林鈉與肝素﹑香豆素﹑茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。(2)非甾體抗炎止痛藥﹑血小板聚集抑制劑或磺吡酮與哌拉西林鈉合用也可增加出血的危險性,如果出現出血現象須停藥并采取相應的治療措施。(3)哌拉西林鈉與溶栓劑合用時可能發生嚴重出血,因此不宜同時使用。

肝功能異常發生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后,發生率明顯下降,并隨年齡增長而進一步下降。在大多數病例,肝損害在治療頭六個月里出現。可疑癥狀:臨床癥狀是早期診斷的依據。特別是黃疸出現之前,出現下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性癥狀:通常突然出現,如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發。應告誡病人(或患兒家屬),當有上述癥狀出現時,應及時報告醫生,并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應進行肝功能檢查,在治療頭6個月內也應定期作肝功能監測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發性挫傷或出血時應查血常規,血細胞計

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