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艾極(奈韋拉平膠囊)
艾極(奈韋拉平膠囊)

艾極(奈韋拉平膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:艾極(奈韋拉平膠囊)

批準文號:國藥準字H20030870

生產企業: 浙江華海藥業股份有限公司

功能主治:人類免疫缺陷病毒感染,HIV-1

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾極(奈韋拉平膠囊)
艾極(奈韋拉平膠囊)
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

本品主要成分為奈韋拉平。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪。化學名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產企業

浙江華海藥業股份有限公司

廣東彼迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20030870

國藥準字H20103387

說明
作用與功效

人類免疫缺陷病毒感染,HIV-1

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

1.成人:口服,一次200mg,一日一次,連續14天(這一導入期的應用可以降低皮疹發生率);之后改為每日2次,每次200mg。 2.兒童患者: (1)2個月到8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥最初的14天內一天一次,每次4mg/kg。每天用量應不超過400mg。 (2)應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用,如果患者停用奈韋拉平超過七天,應按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次連續14天,之后每次200mg,每日二次,

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現不良反應,可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數據,但是相關評估尚未完全結束,如需使用,請服用滴劑產品,謹遵醫囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應根據腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

1.對奈韋拉平過敏者禁用。2.對由于嚴重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,曾出現AST或AST>正常值上限5倍,重新服用奈韋拉平后迅速復發肝功能不正常的患者應禁用。

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應,如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中,本品的鎮靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:安全性尚未確立,僅在用藥潛在益處大于用藥可能造成的胎兒危險時,才考慮孕婦使用本品,哺乳期婦女禁用。兒童用藥:兒童的清除率比成人快,且隨著年齡的增大而清除率降低。副作用與成人類似。應根據兒童的年齡盒體重調整劑量。老人用藥:對55歲以上的HIV-1患者,奈韋拉平的藥代動力學尚未評估。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預防,鹽酸西替利嗪不應給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

人類免疫缺陷病毒感染,HIV-1

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

藥理作用1.作用機制:奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶直接結合,并通過破壞該酶的催化位點來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚核酶的活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。奈韋拉平對HIV-2病毒的逆轉錄酶及真核細胞DNA聚核酶(如人類DNA聚核酶α、β、γ或δ)無抑制作用。2.體外敏感性:體外HIV-1病毒對奈韋拉平的敏感性與人體內奈韋拉平抑制HIV-1病毒復制能力的相關性尚未確立。奈韋拉平的體外抗病毒活性

注意事項

1.本品治療后的最初8周是很關鍵的階段,對患者情況需進行嚴密的監測,及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求,尤其是在14天導入期時。對于監測的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。2.對肝臟的影響:用奈韋拉平治療的患者中曾出現嚴重的、致命的肝臟毒性,包括急性及膽汁淤積性肝炎、肝壞死。嚴重的肝臟疾病大多發生于治療的前12周內,但有一些患者較遲出現。通常,在抗病毒治療開始時就出現ALT或AST水平升高,則抗病毒治療期間肝臟發生不

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機、操作機器或高空作業人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機敏性和反應時間,少數情況下服用10mg本品會導致機敏性降低。

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