甲磺酸沙奎那韋膠囊

甲氨蝶呤片

沙奎那韋)

甲氨蝶呤。

浙江華海藥業股份有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

國藥準字H20064293

國藥準字H19983205

HIV感染，

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

口服，每日3次，每次600mg，飯后服用。合用藥物劑量：疊氮胸苷200mg，每日3次；扎西胞苷0.75mg，每日3次。

口服成人一次5mg～10mg(2-4片)，一日1次，每周1～2次，一療程安全量5...

對本品或膠囊內任何成份過敏者禁用；不能與特非那定、阿司咪唑、西沙比利合用(見【藥物相互作用】)。本品不能與利福平或利福布丁同服，因同服可顯著降低沙奎那韋的血漿濃度(見【藥物相互作用】)。警告糖尿病和高血糖癥：已有報導用蛋白酶抑制劑治療可出現糖尿病、高血糖癥或使已有糖尿病惡化。其中，部分病例高血糖癥嚴

1、胃腸道反應，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；2、肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶，γ－谷氨酰轉肽酶等增高，長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變；3、大劑量應用時，由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病，此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥；4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；5、骨髓抑制：主要為白細胞和血小板減少，長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制，貧血和血小板下降

HIV感染，

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

人免疫缺陷病毒(HumanlmmunodeficiencyVirus，HIV)是獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)的病原體，系RNA逆轉錄病毒，它的復制涉及多個重要酶系，其中包括蛋白酶，該酶系門冬氨酸蛋白酶(AsparticProteinase)，其特點之一是能水解斷裂苯丙氨酸-脯氨酸和酪氨酸-脯氨酸的肽鍵。哺乳類動物的蛋白酶難以水解它們。本品為一高效高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑。本品作用于HIV繁殖的后期，本品與HIV蛋白酶的激活點結合，使之失去結合和水解斷裂多肽的功能。本品抑制HIV蛋白酶與其它抗H

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用于細胞周期的S期，屬細胞周期特異性藥物，對G1S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝功能不全者慎用；3. 服用期間應定期監測肝功能；4. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用；5. 服用期間應避免飲酒；6. 出現嚴重皮疹應立即停藥并就醫。

1、本品的致突變性，致畸性和致癌性較烷化劑為輕，但長期服用后，有潛在的導致繼發性腫瘤的危險；2、對生殖功能的影響，雖也較烷化劑類抗癌藥為小，但亦可導致閉經和精子減少或缺乏，尤其是在長期應用較大劑量后，但一般多不嚴重，有時呈不可逆性；3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時，禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用；