氨芐西林鈉舒巴坦鈉

養(yǎng)血生發(fā)膠囊

氨芐西林鈉:舒巴坦鈉(2:1))

熟地黃、當歸、羌活、木瓜、川穹、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

NagoyaPlant,PfizerJapanInc.

天津宏仁堂藥業(yè)有限公司

注冊證號H20110134

國藥準字Z12020231

尿路感染，

養(yǎng)血祛風，益腎填精。用于血虛風盛，腎精不足所致的脫發(fā)，癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢；斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

成人 　　·常規(guī)劑量 　　·肌內(nèi)注射每次0.75-1.5g，每日2-4次。每日最大劑量不超過6g。 　　·靜脈給藥每次1.5-3g，每日2-4次。每日最大劑量不超過12g(其中舒巴坦鈉每日劑量最高不超過4g)。 　　·腎功能不全時劑量 　　腎功能不全者須根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量：(1)血漿肌酐清除率大于或等于30mL/min者，其半衰期為1小時，給藥間期應調(diào)整為每6-8小時1次。(2)血漿肌酐清除率為15-29mL/min者，其半衰期為5小時，給藥間期應調(diào)整為每12小時1次。(3)血漿肌酐清除率為5

口服，一次4粒，一日2次。

1.交叉過敏　本藥與青霉素類藥有交叉過敏。2.禁忌癥　(1)對本藥任一組份過敏者。(2)對青霉素類藥過敏者。(3)單核細胞增多癥患者。3.慎用　(1)孕婦及哺乳期婦女。(2)早產(chǎn)兒、新生兒。(3)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。(4)腎功能不全者。(5)對頭孢菌素類藥物過敏者。4.藥物

1.消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn)，轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件：皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性：乏力、發(fā)熱。4.心血管系統(tǒng)：胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、失眠。

尿路感染，

養(yǎng)血祛風，益腎填精。用于血虛風盛，腎精不足所致的脫發(fā)，癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢；斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

氨芐西林鈉舒巴坦鈉是由屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的舒巴坦和屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的氨芐西林共同組成的混合物，重量(效價)比為1:2，臨床上供注射用藥。本藥組份之一氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素G相同，系通過與細菌主要青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。其作用特點是廣譜，不耐青霉素酶。本藥另一組份舒巴坦為半合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性，但它對金黃色葡萄球菌和多數(shù)革蘭陰性菌所產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶

尚不明確。

1.服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標，如發(fā)現(xiàn)肝生化指標異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時，或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時，應立即停藥并就醫(yī)。 2.嚴格按用法用量服用，不超劑量、長期連續(xù)服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料，兒童慎用。 6.已知有本品或其他組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。