氨芐西林鈉舒巴坦鈉
通用名稱:氨芐西林鈉舒巴坦鈉
批準(zhǔn)文號:注冊證號H20110134
生產(chǎn)企業(yè): NagoyaPlant,PfizerJapanInc.
功能主治:尿路感染,
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
氨芐西林鈉:舒巴坦鈉(2:1)) |
本品每瓶含氯雷他定60毫克。輔料為:蔗糖、甘油、丙二醇、香精、苯甲酸鈉、鹽酸。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
NagoyaPlant,PfizerJapanInc. |
廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司 |
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批準(zhǔn)文號 |
注冊證號H20110134 |
國藥準(zhǔn)字H20050329 |
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說明 | |||
作用與功效 |
尿路感染, |
用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕鼻塞以及眼部癢及燒灼感??诜幬锖?,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于減輕慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。 |
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用法用量 |
成人 ·常規(guī)劑量 ·肌內(nèi)注射每次0.75-1.5g,每日2-4次。每日最大劑量不超過6g。 ·靜脈給藥每次1.5-3g,每日2-4次。每日最大劑量不超過12g(其中舒巴坦鈉每日劑量最高不超過4g)。 ·腎功能不全時劑量 腎功能不全者須根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量:(1)血漿肌酐清除率大于或等于30mL/min者,其半衰期為1小時,給藥間期應(yīng)調(diào)整為每6-8小時1次。(2)血漿肌酐清除率為15-29mL/min者,其半衰期為5小時,給藥間期應(yīng)調(diào)整為每12小時1次。(3)血漿肌酐清除率為5 |
口服,成人及12歲以上兒童,一日1次,一次10ml;2-12歲兒童:體重>30公斤:每天一次,每次10毫升;體重≤30公斤:每天一次,每次5毫升。 |
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副作用 |
1.交叉過敏 本藥與青霉素類藥有交叉過敏。2.禁忌癥 (1)對本藥任一組份過敏者。(2)對青霉素類藥過敏者。(3)單核細(xì)胞增多癥患者。3.慎用 (1)孕婦及哺乳期婦女。(2)早產(chǎn)兒、新生兒。(3)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。(4)腎功能不全者。(5)對頭孢菌素類藥物過敏者。4.藥物 |
在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應(yīng)有脫發(fā)、過敏反應(yīng)、肝功能異常、心動過速及心悸等。 |
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禁忌 |
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成分 |
尿路感染, |
用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于減輕慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。 |
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藥理作用 |
氨芐西林鈉舒巴坦鈉是由屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的舒巴坦和屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的氨芐西林共同組成的混合物,重量(效價)比為1:2,臨床上供注射用藥。本藥組份之一氨芐西林為半合成的廣譜青霉素,屬氨基青霉素類。其抗菌作用機(jī)制與青霉素G相同,系通過與細(xì)菌主要青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而起抗菌作用。其作用特點是廣譜,不耐青霉素酶。本藥另一組份舒巴坦為半合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外,不具有其它抗菌活性,但它對金黃色葡萄球菌和多數(shù)革蘭陰性菌所產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶 |
本品為高效、作用持久的三環(huán)類抗組胺藥,為選擇性外周H1受體拮抗劑??删徑膺^敏反應(yīng)引起的各種癥狀。 |
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注意事項 |
尚不明確。 |
1. 服用前請仔細(xì)閱讀說明書;2. 避免與酒精同服;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童需在成人監(jiān)護(hù)下使用;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。 |
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