氨芐西林鈉舒巴坦鈉

鹽酸金霉素眼膏

氨芐西林鈉:舒巴坦鈉(2:1))

本品每克含鹽酸金霉素0.005克。輔料為：白凡士林、液狀石蠟。

NagoyaPlant,PfizerJapanInc.

北京雙吉制藥有限公司

注冊證號H20110134

國藥準字H11021342

尿路感染，

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

成人 　　·常規劑量 　　·肌內注射每次0.75-1.5g，每日2-4次。每日最大劑量不超過6g。 　　·靜脈給藥每次1.5-3g，每日2-4次。每日最大劑量不超過12g(其中舒巴坦鈉每日劑量最高不超過4g)。 　　·腎功能不全時劑量 　　腎功能不全者須根據血漿肌酐清除率調整劑量：(1)血漿肌酐清除率大于或等于30mL/min者，其半衰期為1小時，給藥間期應調整為每6-8小時1次。(2)血漿肌酐清除率為15-29mL/min者，其半衰期為5小時，給藥間期應調整為每12小時1次。(3)血漿肌酐清除率為5

涂入眼瞼內，每日1～2次，最后一次宜在睡前使用。

1.交叉過敏　本藥與青霉素類藥有交叉過敏。2.禁忌癥　(1)對本藥任一組份過敏者。(2)對青霉素類藥過敏者。(3)單核細胞增多癥患者。3.慎用　(1)孕婦及哺乳期婦女。(2)早產兒、新生兒。(3)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。(4)腎功能不全者。(5)對頭孢菌素類藥物過敏者。4.藥物

1.輕微刺激感。2.偶見過敏反應，出現充血、眼癢、水腫等癥狀。

尿路感染，

用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。

氨芐西林鈉舒巴坦鈉是由屬于β-內酰胺酶抑制劑的舒巴坦和屬于β-內酰胺類抗生素的氨芐西林共同組成的混合物，重量(效價)比為1:2，臨床上供注射用藥。本藥組份之一氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素G相同，系通過與細菌主要青霉素結合蛋白(PBPs)結合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。其作用特點是廣譜，不耐青霉素酶。本藥另一組份舒巴坦為半合成的β-內酰胺酶抑制劑。它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性，但它對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶

本品為四環素類廣譜抗生素。其作用機制主要是抑制細菌蛋白質合成。對眼部常見革蘭陽性細菌及沙眼衣原體有抑制作用。

尚不明確。

1. 避免接觸眼睛內部；2. 過敏者禁用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 兒童應在成人監護下使用；5. 用藥期間如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。