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湘江(利巴韋林顆粒)
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湘江(利巴韋林顆粒)

處方藥 醫保甲類

通用名稱:湘江(利巴韋林顆粒)

批準文號:國藥準字H20044779

生產企業: 湖南千金湘江藥業股份有限公司

功能主治:肺炎,支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
湘江(利巴韋林顆粒)
湘江(利巴韋林顆粒)
復方甘草酸苷片
復方甘草酸苷片
主要成分

利巴韋林。

本品為復方制劑,其組份(每片)為:甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg)、甘氨酸(Aminoacetic Acid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產企業

湖南千金湘江藥業股份有限公司

Akiyama Jozai Co., Ltd.

批準文號

國藥準字H20044779

注冊證號H20171325

說明
作用與功效

肺炎,支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

用法用量

本品用溫開水完全溶解后口服。 1.用于病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,連用7天。 2.用于皮膚皰疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3~4次,連用7天。

成人通常1次2-3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服??梢滥挲g、癥狀適當增減。

副作用

1.對本品中任何成分過敏者禁用。2.孕婦禁用。3.禁用于有自身免疫性肝炎患者。

假性醛固酮癥(發生率不明)。另外,可出現乏力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解的癥狀。(不良反應請詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已經充分的動物研究證實利巴韋林有明顯的致突變和胚胎毒性(在低于人體用量的1/20時即可出現),利巴韋林會引起胎兒先天畸形或死亡,在治療開始前、治療期間和停藥后至少6個月,服用利巴韋林的男性和女性均應避免懷孕,可能懷孕者應采用至少兩種以上避孕方式有效避孕,一旦懷孕應立即告知醫生。孕婦禁用利巴韋林。少量藥物經乳汁排泄,因為對乳兒潛在的危險,不推薦哺乳期婦女服用利巴韋林。兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。老人用藥:尚未進行充分的65歲以上老年患者臨床研究。在老年患者中使用利巴韋林發生

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。兒童用藥:尚未有藥理、毒理或者藥代動力學方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。老年用藥:基于臨床應用經驗,高齡者有易發低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。

成分

肺炎,支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染

治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委煗裾?、皮膚炎、斑禿。

藥理作用

1.藥理作用:利巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥。體外細胞培養試驗表明,利巴韋林對呼吸道合胞病毒(RSV)具有選擇性的抑制作用。利巴韋林的作用機理尚不清楚,但是其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉的結果提示,利巴韋林可能作為這些細胞的代謝類似物而起作用。2.毒理研究:重復給藥毒性:小鼠、大鼠和猴在經口給予利巴韋林劑量分別為30、36和120mg/kg,給藥時間為4周或更長時,可引起心臟損傷。(1)遺傳毒性:利巴韋林濃度分別為0.015和0.03-5.0mg/ml,在無代謝活化物條件下

注意事項

1.定期進行血常規(血紅蛋白水平、白細胞計數、血小板計數)、血液生化(肝功能、TSH)檢查,尤其血紅蛋白檢查(包括在開始前、治療第2周、第4周)。對可能懷孕婦女每月進行懷孕測試。2.嚴重貧血患者慎用,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。有胰腺炎癥狀或明確有胰腺炎患者不可使用利巴韋林。具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用利巴韋林。如使用利巴韋林出現任何心臟病惡化癥狀,應立即停藥給予相應治療。3.肝腎功能異常者慎用。肌酐清除率<50ml/min的患者,不推薦使用利巴韋林

1.慎重給藥: 對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項:由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。 3.給藥時注意:藥品交付時,應指導服藥時請將片劑從鋁鉑包裝中取出后再服用(有報導將鋁鉑包裝一起服用而導致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發癥)。

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