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非諾貝特膠囊
非諾貝特膠囊

非諾貝特膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:非諾貝特膠囊

批準文號:國藥準字H20057323

生產企業: 西安漢豐藥業有限責任公司

功能主治:本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥,其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇明顯。但本品不能完全代替飲食控制療法,只能用作在控制飲食基礎上的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非諾貝特膠囊
非諾貝特膠囊
羅紅霉素膠囊
羅紅霉素膠囊
主要成分

本品主要成分為非諾貝特。

羅紅霉素

生產企業

西安漢豐藥業有限責任公司

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20057323

國藥準字H20064359

說明
作用與功效

本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥,其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇明顯。但本品不能完全代替飲食控制療法,只能用作在控制飲食基礎上的輔助治療。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用法用量

成人常用量口服,膠囊一次0.1g,每日3次,維持量每次0.1g,每日1~2次。 為減少胃部不適,可與飲食同服;腎功不全及老年患者用藥應減量;治療2個月后無效應停藥。

空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg...

副作用

對非諾貝特過敏者禁用; 有膽囊疾病史、患膽石癥的患者禁用,本品可增加膽固醇向膽汁的排泌,從而引起膽結石。 嚴重腎功能不全、肝功能不全、原發性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續異常的患者禁用。

主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

禁忌

成分

本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥,其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇明顯。但本品不能完全代替飲食控制療法,只能用作在控制飲食基礎上的輔助治療。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

藥理作用

發生率約有2%~15%。 胃腸道反應包括腹部不適、腹瀉、便秘最常見(約5%);皮疹(2%); 神經系統不良反應包括乏力、頭痛、性欲喪失、陽萎、眩暈、失眠(約3%~4%); 本品屬氯貝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征,導致血肌酸磷酸激酶升高;發生橫紋肌溶解,主要表現為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿、并可導致腎衰,但較罕見;在患有腎病綜合征及其他腎損害而導致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者,發生肌病的危險性增加。(約1%); 有使膽石增加的趨向,可引起膽囊疾病,乃至需要手術; 在治療初期可引起輕度至中度的血液學改變,如血紅蛋白、血細胞比積和白細胞降低等。 偶有血氨基轉移酶增高,包括丙氨酸及門冬氨酸氨基轉移酶。

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

注意事項

本品對診斷有干擾,服用本品時血小板計數、血尿素氮、氨基轉移酶、血鈣可能增高;血堿性磷酸酶、γ谷氨酰轉肽酶及膽紅素可能降低。 用藥期間應定期檢查: 全血象及血小板計數; 肝功能試驗; 血膽固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白; 血肌酸磷酸激酶。 如果臨床有可疑的肌病的癥狀(如肌痛、觸痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶顯著升高,則應停藥。 在治療高血脂的同時,還需關注和治療可引起高血脂的各種原發病,如甲狀腺機能減退、糖尿病等。 某些藥物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪類利尿藥和β-受體阻滯劑等,停藥后,則不再需要相應的抗高血脂治療。 飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優于任何形式的藥物治療。

1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4.為獲得較高血藥濃度,本品需空腹(餐前1小時或餐后3~4小時)與水同服。5.用藥期間定期隨訪肝功能。

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