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接骨丸
接骨丸

接骨丸

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:接骨丸

批準文號:國藥準字Z15021197

生產企業(yè): 內蒙古大唐藥業(yè)有限公司

功能主治:跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創(chuàng)傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
接骨丸
接骨丸
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

甜瓜子、土鱉蟲、自然銅(煅醋淬)、地龍、郁金、馬錢子粉,桂枝、續(xù)斷。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業(yè)

內蒙古大唐藥業(yè)有限公司

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z15021197

國藥準字H20213029

說明
作用與功效

跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創(chuàng)傷

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

口服,一次3g,一日2次。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,需整片服用。勃起功能障礙按需服用他達拉非片對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內勃起功能。所以,在推薦患者以方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。特殊人群用藥腎損害按需服用他達拉非片肌酐清除率為30~50mL/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,劑量為10mg,每48小時不超過1次。肌酐清除率65歲的患者,無需調整劑量。合并用藥硝酸鹽類藥物嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用

副作用

孕婦忌服。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期:不能用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據年齡調整劑量。但應考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創(chuàng)傷

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

藥理研究證實,自然銅、桂枝、續(xù)斷等,具有改善組織微循環(huán)和局部血流,故能促進骨折愈合的加快,和骨痂的生長;馬錢子能抑制組胺的分泌和松弛骨骼肌,具有止痛作用;土鱉蟲、生姜、地龍、郁金等能減輕毛細血管的通透性,城輕實驗性關節(jié)腫脹,故具有消炎止痛的功能。諸藥合用,共奏活血化瘀、消腫止痛、續(xù)筋接骨之功效。

注意事項

1.本品含劇毒藥,應按量服用,不能多服久服。過量使用可引起肢體顫抖、驚厥、呼吸困難、甚至昏迷。2.如出現(xiàn)中毒癥狀時,應立即停藥并采取相應急救措施。3.骨折、脫臼應先行復位后,再用藥物治療。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應當包括適當的醫(yī)學評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心臟風險與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生應當考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現(xiàn)癥狀的患者,應當建議其避免進行性行為,并立即求治。 醫(yī)生應與患者討論,如果他們在服用他達拉非片后,出現(xiàn)了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應當采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應至少在使用他達拉非片最后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴密的醫(yī)療監(jiān)控和適當的血液動力學檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片后發(fā)生心絞痛的患者,應立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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