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接骨丸
接骨丸

接骨丸

處方藥 非醫保

通用名稱:接骨丸

批準文號:國藥準字Z15021197

生產企業: 內蒙古大唐藥業有限公司

功能主治:跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
接骨丸
接骨丸
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

甜瓜子、土鱉蟲、自然銅(煅醋淬)、地龍、郁金、馬錢子粉,桂枝、續斷。

鹽酸埃克替

生產企業

內蒙古大唐藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z15021197

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創傷

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,一次3g,一日2次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

孕婦忌服。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

跌打損傷,閃腰岔氣,筋斷骨折,骨折,運動創傷

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

藥理研究證實,自然銅、桂枝、續斷等,具有改善組織微循環和局部血流,故能促進骨折愈合的加快,和骨痂的生長;馬錢子能抑制組胺的分泌和松弛骨骼肌,具有止痛作用;土鱉蟲、生姜、地龍、郁金等能減輕毛細血管的通透性,城輕實驗性關節腫脹,故具有消炎止痛的功能。諸藥合用,共奏活血化瘀、消腫止痛、續筋接骨之功效。

注意事項

1.本品含劇毒藥,應按量服用,不能多服久服。過量使用可引起肢體顫抖、驚厥、呼吸困難、甚至昏迷。2.如出現中毒癥狀時,應立即停藥并采取相應急救措施。3.骨折、脫臼應先行復位后,再用藥物治療。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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