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奇邁特(鹽酸曲馬多片)
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奇邁特(鹽酸曲馬多片)

精神藥品 醫保乙類

通用名稱:奇邁特(鹽酸曲馬多片)

批準文號:國藥準字H10960106

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

主要成份為鹽酸曲馬多。其化學名稱為(±)-反-1-(間-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-環己醇的鹽酸鹽。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H10960106

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

口服,一次50~100mg,必要時重復給藥,日劑量不超過400mg

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

酒精、安眠藥、鎮痛劑或其他精神藥物中毒者禁用。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦安全性尚不明確,應權衡利弊慎用。哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

本品為非阿片類中樞性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱,對μ受體的親和力相當于嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用于阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,并增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度為嗎啡的1/8-1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮咳作用,強度為可待因50%。不影響組胺釋放。

注意事項

1.功能不全者、心臟疾患者酌情減量使用或慎用。2.不得與單胺氧化酶抑制劑同用。3.與中樞安靜劑(如安定等)合用時需減量。4.長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。但不能作為對阿片類有依賴性病人的代用品,因不能抑制嗎啡的戒斷癥狀。5.有藥物濫用或依賴性傾向的病人只能短期使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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