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奇邁特(鹽酸曲馬多片)
奇邁特(鹽酸曲馬多片)

奇邁特(鹽酸曲馬多片)

精神藥品 醫保乙類

通用名稱:奇邁特(鹽酸曲馬多片)

批準文號:國藥準字H10960106

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
達格列凈片
達格列凈片
主要成分

主要成份為鹽酸曲馬多。其化學名稱為(±)-反-1-(間-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-環己醇的鹽酸鹽。

本品活性成份為達格列凈。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960106

國藥準字J20170040

說明
作用與功效

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

在飲食和運動基礎上,本品可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制 本品不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。

用法用量

口服,一次50~100mg,必要時重復給藥,日劑量不超過400mg

推薦起始劑量為5mg,每日一次,晨服,不受進食限制。對于需要加強血糖控制且耐受5...

副作用

酒精、安眠藥、鎮痛劑或其他精神藥物中毒者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦安全性尚不明確,應權衡利弊慎用。哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠婦女中沒有適當和對照良好研究。妊娠期間只有潛在獲益勝過對胎兒潛在風險才使用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:與減低血管內容量相關不良反應發生率較高。

成分

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

在飲食和運動基礎上,本品可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制 本品不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。

藥理作用

本品為非阿片類中樞性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱,對μ受體的親和力相當于嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用于阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,并增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度為嗎啡的1/8-1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮咳作用,強度為可待因50%。不影響組胺釋放。

達格列凈通過抑制鈉-葡萄糖轉運蛋白2(SGLT2)——腎內的一種使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白質——而發揮作用。這使得多余的葡萄糖通過尿液被排除體外,從而在不增加胰島素分泌的情況下改善血糖控制。使用這種藥物要求患者的腎功能正常,中至重度腎功能不全患者禁用該藥。本品單用或與二甲雙胍、吡格列酮、格列美脲、胰島素等藥物聯合使用,可以顯著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖,不良反應發生率與安慰劑相似,低血糖風險低,可減輕體重。 達格列凈的療效與二肽基肽酶抑制劑等數種新型降糖藥物相當,而且可輕度降低血壓和體重。該藥有5mg和10mg兩種片劑可供選擇,可單獨使用或與包括胰島素在內的其他糖尿病藥物聯用。

注意事項

1.功能不全者、心臟疾患者酌情減量使用或慎用。2.不得與單胺氧化酶抑制劑同用。3.與中樞安靜劑(如安定等)合用時需減量。4.長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。但不能作為對阿片類有依賴性病人的代用品,因不能抑制嗎啡的戒斷癥狀。5.有藥物濫用或依賴性傾向的病人只能短期使用。

1.低血壓:開始FARXIGA前,評估血容量狀態和在老年人,在有腎受損或低收縮壓患者,和用利尿藥患者中糾正低血容量。治療期間監視體征和癥狀。 2.腎功能受損:治療期間監視腎功能。 3.低血糖:在用FARXIGA服用胰島素或一種胰島素促分泌素患者,考慮較低劑量胰島素或胰島素促分泌素以減低低血糖風險。 4.生殖器真菌感染:如適用監視和治療。 5.LDL-C增高:每標準醫護監視和治療。 6.膀胱癌:在臨床試驗中觀察到膀胱癌不平衡。有活動性膀胱癌患者中不應使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中應謹慎使用。 7.大血管病變結局:沒有臨床研究確定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病藥物減低大血管風險結論性證據。

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