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奇邁特(鹽酸曲馬多片)
奇邁特(鹽酸曲馬多片)

奇邁特(鹽酸曲馬多片)

精神藥品 醫(yī)保乙類

通用名稱:奇邁特(鹽酸曲馬多片)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10960106

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

功能主治:皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創(chuàng)傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
主要成分

主要成份為鹽酸曲馬多。其化學(xué)名稱為(±)-反-1-(間-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-環(huán)己醇的鹽酸鹽。

主要成分為環(huán)孢素。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

華北制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H10960106

國藥準(zhǔn)字H10960009

說明
作用與功效

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創(chuàng)傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

1、適用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng),也適用于預(yù)防及治療骨髓移植時(shí)發(fā)生的移植物抗宿主反應(yīng)(GVHD)。 2、經(jīng)其它免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合癥等自身免疫性疾病。

用法用量

口服,一次50~100mg,必要時(shí)重復(fù)給藥,日劑量不超過400mg

1.器官移植:采用三聯(lián)免疫抑制方案時(shí),起始劑量6~11 mg/kg/日,并根據(jù)血...

副作用

酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛劑或其他精神藥物中毒者禁用。

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現(xiàn)血清肌酐、尿素氮增高、腎小球?yàn)V過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個(gè)月后消失。慢性、進(jìn)行性腎中毒多于治療后約12個(gè)月發(fā)生。 2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對(duì)腎臟毒性及低鎂血癥有關(guān)。此外本品尚可引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高、膽汁郁積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報(bào)告本品可促進(jìn)ADP誘發(fā)血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強(qiáng)因子Ⅶ的活性,減少前列環(huán)素產(chǎn)生,誘發(fā)血栓形成。 3、罕見的有過敏反應(yīng)、胰腺炎、白細(xì)胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應(yīng)一般只發(fā)生在經(jīng)靜脈途徑給藥的患者,表現(xiàn)為面、頸部發(fā)紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴(yán)重各種不良反應(yīng)大多與使用劑量過大有關(guān),防止反應(yīng)的方法是經(jīng)常監(jiān)測(cè)本品的血藥濃度,調(diào)節(jié)本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴(yán)重不良反應(yīng)的范圍內(nèi)。有報(bào)道認(rèn)為如在下次服藥前測(cè)得的本品全血谷濃度約為100~200ng/ml,則可達(dá)上述效應(yīng)。如發(fā)生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦安全性尚不明確,應(yīng)權(quán)衡利弊慎用。哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可進(jìn)入乳汁。對(duì)哺乳的嬰兒可產(chǎn)生高血壓、腎毒性、惡性腫瘤等不良作用的潛在危險(xiǎn)性,故用本品期間不宜哺乳。 兒童用藥:兒童用量可按或稍大于成人劑量計(jì)算。 老年用藥:老年患者因易合并腎功能不全,故應(yīng)慎用本品。

成分

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創(chuàng)傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

1、適用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng),也適用于預(yù)防及治療骨髓移植時(shí)發(fā)生的移植物抗宿主反應(yīng)(GVHD)。 2、經(jīng)其它免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合癥等自身免疫性疾病。

藥理作用

本品為非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥,雖也可與阿片受體結(jié)合,但其親和力很弱,對(duì)μ受體的親和力相當(dāng)于嗎啡的1/6000,對(duì)κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對(duì)映體作用于阿片受體,而(-)對(duì)映體則抑制神經(jīng)元突觸對(duì)去甲腎上腺素的再攝取,并增加神經(jīng)元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,其作用強(qiáng)度為嗎啡的1/8-1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應(yīng)用依賴性小。有鎮(zhèn)咳作用,強(qiáng)度為可待因50%。不影響組胺釋放。

環(huán)孢素(又稱環(huán)孢素A)為11個(gè)氨基酸組成的環(huán)狀多肽。本品是一種強(qiáng)效免疫抑制劑,可逆地特異作用于淋巴細(xì)胞。動(dòng)物試驗(yàn)表明環(huán)孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小腸和肺)移植的存活時(shí)間、抑制細(xì)胞介導(dǎo)免疫反應(yīng)(包括同種異體免疫反應(yīng)、遲發(fā)性皮膚過敏反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)性變應(yīng)性腦脊髓炎、弗氏佐劑性關(guān)節(jié)炎、移植物抗宿主反應(yīng)和依賴T細(xì)胞的抗體生成)。本品尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和釋放,阻斷靜止淋巴細(xì)胞于細(xì)胞周期G0期G1期的早期。本品不抑制紅細(xì)胞生成,亦不影響吞噬細(xì)胞功能。使用本品患者與應(yīng)用其他免疫抑制劑患者相比感染發(fā)生率較低。

注意事項(xiàng)

1.功能不全者、心臟疾患者酌情減量使用或慎用。2.不得與單胺氧化酶抑制劑同用。3.與中樞安靜劑(如安定等)合用時(shí)需減量。4.長期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能。但不能作為對(duì)阿片類有依賴性病人的代用品,因不能抑制嗎啡的戒斷癥狀。5.有藥物濫用或依賴性傾向的病人只能短期使用。

1、本品經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明有增加致癌的危險(xiǎn)性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報(bào)告,但尚無導(dǎo)致誘變性的證據(jù)。 2、本品可以通過胎盤。應(yīng)用2~5倍于人類的劑量對(duì)鼠、兔胚胎及胎兒可產(chǎn)生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動(dòng)物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。 3、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對(duì)服本品不耐受等。 4、對(duì)診斷的干擾: (1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應(yīng); (2)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對(duì)肝臟的毒性而升高; (3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關(guān); (4)血清鉀、血尿酸可能升高。 5、若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負(fù)氮平衡,應(yīng)立即減量或至停用。 6、若發(fā)生感染,應(yīng)立即用抗生素治療,本品亦應(yīng)減量或停用。 7、若移植發(fā)生排斥,本品劑量應(yīng)加大。 8、在預(yù)防治療器官或組織移植排斥反應(yīng)及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個(gè)體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一,小兒對(duì)本品的清除率較快,

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