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奇邁特(鹽酸曲馬多片)
奇邁特(鹽酸曲馬多片)

奇邁特(鹽酸曲馬多片)

精神藥品 醫(yī)保乙類

通用名稱:奇邁特(鹽酸曲馬多片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10960106

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

功能主治:皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創(chuàng)傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
奇邁特(鹽酸曲馬多片)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

主要成份為鹽酸曲馬多。其化學(xué)名稱為(±)-反-1-(間-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-環(huán)己醇的鹽酸鹽。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10960106

國藥準(zhǔn)字H20203338

說明
作用與功效

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創(chuàng)傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

口服,一次50~100mg,必要時重復(fù)給藥,日劑量不超過400mg

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛劑或其他精神藥物中毒者禁用。

不良反應(yīng)列表:下表對鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應(yīng)列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應(yīng),包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦安全性尚不明確,應(yīng)權(quán)衡利弊慎用。哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

皮膚豬囊尾蚴病,皮膚囊尾蚴病,皮膚豬囊蟲病,腕舟狀骨骨折,絞架性骨折或外傷性樞椎椎弓骨折,創(chuàng)傷性樞椎滑脫,絞刑架骨折,樞椎椎體骨折,樞椎齒突骨折,頸椎椎體楔形壓縮骨折,肩胛骨體部骨,癌

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

本品為非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥,雖也可與阿片受體結(jié)合,但其親和力很弱,對μ受體的親和力相當(dāng)于嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用于阿片受體,而(-)對映體則抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,并增加神經(jīng)元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,其作用強(qiáng)度為嗎啡的1/8-1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應(yīng)用依賴性小。有鎮(zhèn)咳作用,強(qiáng)度為可待因50%。不影響組胺釋放。

注意事項

1.功能不全者、心臟疾患者酌情減量使用或慎用。2.不得與單胺氧化酶抑制劑同用。3.與中樞安靜劑(如安定等)合用時需減量。4.長期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能。但不能作為對阿片類有依賴性病人的代用品,因不能抑制嗎啡的戒斷癥狀。5.有藥物濫用或依賴性傾向的病人只能短期使用。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

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