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益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)

益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)

處方藥 非醫保

通用名稱:益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)

批準文號:國藥準字S20050059

生產企業: 上海中信國健藥業股份有限公司

功能主治:強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,銀屑病,斑塊狀銀屑病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
養血生發膠囊
養血生發膠囊
主要成分

主要組成成分每支含重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體一抗體融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羥甲基氨基甲烷1.2毫克。

熟地黃、當歸、羌活、木瓜、川穹、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

生產企業

上海中信國健藥業股份有限公司

天津宏仁堂藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20050059

國藥準字Z12020231

說明
作用與功效

強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,銀屑病,斑塊狀銀屑病

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

用法用量

皮下注射,注射部位可為大腿、腹部或上臂。成人推薦劑量為每次25mg,每周二次,每次間隔3-4天。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后密閉環境可于2-8℃冷藏72小時。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

敗血癥、活動性結核病患者、對本品或制劑中其他成分過敏者禁用。

1.消化系統:惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現,轉氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性:乏力、發熱。4.心血管系統:胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經系統:頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議孕婦及哺乳期婦女使用。兒童用藥:尚無2歲以下兒童用藥資料,國外報道兒童(4至17歲)用藥劑量為每周0.8mg/kg,每周劑量推薦分二次,每次間隔3-4天。老人用藥:國外文獻報道,197例65歲以上的老年患者進行了臨床試驗,在安全性及有效性方面,與青壯年患者沒有顯著性差別。由于在老年患者中通常易發生感染,因此在治療中應予以注意。

成分

強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,銀屑病,斑塊狀銀屑病

養血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發,癥見毛發松動或呈稀疏狀脫落、毛發干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發與病后、產后脫發見上述證候者。

藥理作用

已知腫瘤壞死因子(TNF-α)是類風濕性關節炎、銀屑病、強直性脊柱炎等病理過程中的一個主要炎性介質,其參與調控的炎癥反應可導致關節的病理改變。本品的作用機制為競爭性地與血中TNF-α結合,阻斷它和細胞表面TNF受體結合,降低其活性。

注意事項

1、育齡婦女在開始他扎羅汀乳膏治療前2周內,必須進行血清或尿液妊娠試驗,確認為妊娠試驗陰性后,在下次正常月經周期的第2天或第3天開始治療。在治療前,治療期間和停止治療后一段時間內,必須使用有效的避孕方法。治療期間,如發生妊娠,應立即與醫生聯系,共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。2、避免藥物與眼睛、口腔和粘膜接觸,并盡量避免藥物與正常皮膚接觸。如果與眼接觸,應用水徹底沖洗。3、如出現瘙癢等皮膚刺激作用,盡量不要搔抓,可涂少量潤膚劑;嚴重時,醫生應建議患者停用本品或隔天使用一次。4、本品不宜用于急性濕疹

1.服藥期間應注意監測肝生化指標,如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料,兒童慎用。 6.已知有本品或其他組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。

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