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益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)

益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)

處方藥 非醫保

通用名稱:益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)

批準文號:國藥準字S20050059

生產企業: 上海中信國健藥業股份有限公司

功能主治:強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,銀屑病,斑塊狀銀屑病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
益賽普(注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)
蒙脫石散
蒙脫石散
主要成分

主要組成成分每支含重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體一抗體融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羥甲基氨基甲烷1.2毫克。

本品含蒙脫石應為標示量的95.0%~105.0%;含有二氧化硅(SIO2)應為蒙脫石標示量的55.0%~65.0%,含有二氧化鋁(AL2O2)應為蒙脫石標示量的12.0%~25.0^%。輔料為香蘭素、葡萄糖、糖精鈉。

生產企業

上海中信國健藥業股份有限公司

山東仙河藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20050059

國藥準字H20046384

說明
作用與功效

強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,銀屑病,斑塊狀銀屑病

成年人及兒童急、慢性腹瀉。

用法用量

皮下注射,注射部位可為大腿、腹部或上臂。成人推薦劑量為每次25mg,每周二次,每次間隔3-4天。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后密閉環境可于2-8℃冷藏72小時。

口服,成人每次1袋(3克),一日3次。兒童1歲以下每日1袋,分3次服;1-2歲每日1-2袋,分3次服;2歲以上每日2-3袋,分3次服,服用時將本品倒入半杯溫開水(約50毫升)中混勻快速服完。治療急性腹瀉時劑量應加倍。

副作用

敗血癥、活動性結核病患者、對本品或制劑中其他成分過敏者禁用。

少數人可能產生輕度便秘。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議孕婦及哺乳期婦女使用。兒童用藥:尚無2歲以下兒童用藥資料,國外報道兒童(4至17歲)用藥劑量為每周0.8mg/kg,每周劑量推薦分二次,每次間隔3-4天。老人用藥:國外文獻報道,197例65歲以上的老年患者進行了臨床試驗,在安全性及有效性方面,與青壯年患者沒有顯著性差別。由于在老年患者中通常易發生感染,因此在治療中應予以注意。

成分

強直性脊柱炎,類風濕性關節炎,銀屑病,斑塊狀銀屑病

成年人及兒童急、慢性腹瀉。

藥理作用

已知腫瘤壞死因子(TNF-α)是類風濕性關節炎、銀屑病、強直性脊柱炎等病理過程中的一個主要炎性介質,其參與調控的炎癥反應可導致關節的病理改變。本品的作用機制為競爭性地與血中TNF-α結合,阻斷它和細胞表面TNF受體結合,降低其活性。

本品為天然蒙脫石微粒粉劑,具有層紋狀結構和非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素、氣體等有極強的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外對消化道黏膜還具有很強的覆蓋保護能力,修復、提高黏膜屏障對攻擊因子的防御功能,具有平衡正常茵群和局部止痛作用。

注意事項

1、育齡婦女在開始他扎羅汀乳膏治療前2周內,必須進行血清或尿液妊娠試驗,確認為妊娠試驗陰性后,在下次正常月經周期的第2天或第3天開始治療。在治療前,治療期間和停止治療后一段時間內,必須使用有效的避孕方法。治療期間,如發生妊娠,應立即與醫生聯系,共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。2、避免藥物與眼睛、口腔和粘膜接觸,并盡量避免藥物與正常皮膚接觸。如果與眼接觸,應用水徹底沖洗。3、如出現瘙癢等皮膚刺激作用,盡量不要搔抓,可涂少量潤膚劑;嚴重時,醫生應建議患者停用本品或隔天使用一次。4、本品不宜用于急性濕疹

1.治療急性腹瀉時,應注意糾正脫水。 2.如出現便秘,可減少劑量繼續服用。 3.需同服腸道殺菌藥時,請咨詢醫師。 4.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5.兒童急性腹瀉服用本品1天后,慢性腹瀉服用2-3天后癥狀未改善,請咨詢醫師或藥師。 6.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。 7.當本品性狀發生改變時禁用。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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