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氯諾昔康片
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氯諾昔康片

處方藥 非醫保

通用名稱:氯諾昔康片

批準文號:國藥準字H20040577

生產企業: 黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司

功能主治:急性坐骨神經痛,腰痛,癌痛,骨關節炎,類風濕性關節炎,,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯諾昔康片
氯諾昔康片
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份:氯諾昔康。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

黑龍江烏蘇里江制藥有限公司哈爾濱分公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字H20040577

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

急性坐骨神經痛,腰痛,癌痛,骨關節炎,類風濕性關節炎,,癌

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

1.飯前用水吞服,遵醫囑用藥。 2.急性輕度或中度疼痛:每日劑量為8~16mg(2~4片):僅一次使用時,服用2或4片。如需反復用藥,每日最大劑量為16mg(4片)。最好分為每日2次,每次1~2片。 3.風濕性疾病引起的關節疼痛和炎癥:每日劑量為12~16mg(3~4片)。推薦使用的劑量為每次1片,每日2次。 4.最大劑量:每日不得超過16mg(4片)。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

1.對本品成份過敏者;2.已知對非甾體抗炎藥(如乙酰水楊酸)過敏者;3.由水楊酸誘發的支氣管哮喘;4.急性腸胃出血或急性胃或腸潰瘍;5.嚴重心功能不全者;6.嚴重肝功能受損者;7.血小板計數明顯減低;8.嚴重腎功能不全者。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:遵醫囑。兒童用藥:遵醫囑。老人用藥:遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

急性坐骨神經痛,腰痛,癌痛,骨關節炎,類風濕性關節炎,,癌

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1.藥理作用:據文獻報道,本品屬于非甾體類抗炎鎮痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機制包括:(1)通過抑制環氧化酶(COX)活性進而抑制前列腺素合成;但是氯諾昔康并不抑制5-脂質氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5-脂質氧化酶途徑分流。(2)激活阿片神經肽系統,發揮中樞型鎮痛作用。2.毒理作用:據文獻報道,動物體內安全性研究顯示本品的毒性特征與環氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。

注意事項

有下列情況之一者,應慎用:1.肝、腎功能受損者;2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者;3.凝血障礙者;4.老人和哮喘患者。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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