奧一心(注射用鹽酸艾司洛爾)

奧美拉唑腸溶膠囊

本品主要成份為鹽酸艾司洛爾。

本品主要成份為：奧美拉唑。

江蘇奧賽康藥業股份有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

國藥準字H20061159

國藥準字H10980308

心房顫動，心房撲動，竇性心動過速，高血壓

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

靜脈給藥，本品可采用5%葡萄糖注射液﹑5%葡萄糖生理鹽水注射液﹑生理鹽水﹑林格液等進行溶解并稀釋。 1.室上性心律失常: 負荷量為0.5mg/(kg?min)，一分鐘靜注完畢后繼以0.05mg(kg?min)靜脈維持4分鐘。取得理想療效即可改維持治療。若療效不好，再給同樣負荷量后以0.1mg/(kg?min)維持。維持劑量可根據病情以50μg/(kg?min)的步距調整，極量為0.3mg/(kg?min)。 2.術中控制高血壓: 艾司洛爾80mg在30秒內靜注，繼以0.15mg/(kg?min)維持，可

口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為4～8周。3.卓-艾綜合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過80mg(4粒)時，應分為兩次服用。

1.竇性心動過緩患者禁用2.I度以上房室傳導阻滯患者禁用3.心源性休克患者禁用4.明顯的心力衰竭患者禁用5.支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用6.嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用7.難治性心功能不全患者禁用8.對本品過敏患者禁用

本品耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。

孕婦及哺乳期婦女用藥:曾做過本品對大白鼠的致畸研究，給予3mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續。0分鐘，未發現對孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的劑量對孕鼠產生毒性，并致死。對兔子的致畸研究發現，給予1mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續。0分鐘，未發現對孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的劑量對孕兔產生毒性，并致胎兔死亡率增加。尚無合適的人類的有關此問題的研究。尚不知本品是否經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。兒童用藥:本品在小兒應用未經充分研究。老人用

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥：尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。老年用藥：尚不明確。

心房顫動，心房撲動，竇性心動過速，高血壓

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

1.藥理作用鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降血壓作用與β腎上腺素受體阻滯程度呈相關性。靜脈注射停止后10~20分鐘β腎上腺素受體阻滯作用即基本消失。電生理研究提示鹽酸艾司洛爾注射液具有典型的β-腎上腺素受體阻滯劑作用：降低心率，降低竇房結自律性，

1.?高濃度給藥(>10mg/ml)會造成嚴重的靜脈反應，包括血栓性靜脈炎，20mg/ml的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應，甚至壞死，故應盡量經大靜脈給藥。2.?本品酸性代謝產物經腎消除，半衰期(t1/2)約2.7小時，腎病患者則約為正常的10倍，故腎衰患者使用本品需注意監測。3.?糖尿病患者應用時應小心，因本品可掩蓋低血糖反應。4.?支氣管哮喘患者應慎用。5.?用藥期間需監測血壓﹑心率﹑心功能變化。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝腎功能不全患者慎用；3.長期服用需定期檢查肝腎功能；4.可能引起維生素B12缺乏；5.與某些藥物可能存在相互作用。